Секвенирование относится к одному из методов молекулярно-генетических исследований в онкологии. Этот метод активно внедряется в клинической медицине, позволяет выявить мутации в таргетных генах и найти генетические варианты, ассоциированные со злокачественными новообразованиями. Если кратко, секвенирование — это анализ на мутацию раковых клеток.
Практическое применение секвенирования
Секвенирование делается на основе полученного в результате биопсии образца ткани. Генетическое тестирование проводится при определенных видах рака. Например, при обнаружении рака легких секвенирование позволяет при выявлении мутации в гене EGFR назначить лечение препаратами, которые являются ингибиторами (подавляющими веществами) EGFR.
Секвенирование «нового поколения» (NGS - next-generation sequencing) позволяет проанализировать наследственные мутации в генах, которые ассоциированы с высоким риском возникновения рака, а также мутации, оказывающие влияние на назначение конкретных таргетных препаратов.
Выявление поломок генов, которые связаны с риском онкозаболеваний, у здоровых людей дает возможность целенаправленно осуществлять профилактические действия, чтобы предотвратить возникновение рака: тщательно следить за своим здоровьем, вовремя проходить обследования.
#онкология #рак
Еще больше полезной информации:
Инстаграм фонда «Огромное сердце»
Сайт фонда «Огромное сердце»
Горячая линия фонда «Огромное сердце»
8 (800) 350-57-85 | с 8:00 до 22:00
Помощь взрослым онкобольным и их близким
Важно:
✅ Наши статьи носят информационный, а не рекомендательный характер
❗ Каждый случай индивидуален, обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, возможны противопоказания
Читайте также:
Не дают направление 057-у? Рассказываю, как его получить