К сожалению, в нашем обществе тему инвалидности до сих пор обходят стороной. О жизни людей с ограниченными возможностями практически ничего не говорят. При этом на людей – инвалидов всегда обращают пристальное внимание – глазеют не только дети, но и взрослые. Эта проблема касается не только самих инвалидов, но и всех остальных людей. Большинство из нас просто не знают, как реагировать на человека в инвалидной коляске. Стоит ли ему предлагать помощь или нет? Как вообще себя вести? А если вы пришли на площадку с ребенком, а рядом с вами гуляет другой ребенок с ограниченными возможностями или психическими расстройствами, как быть? Многие от испуга или незнания покидают детскую площадку, кто-то наоборот ведет себя слишком нагло и начинает расспрашивать у родителей про диагнозы ребенка.
Чего же на самом деле хотят родители детей-инвалидов? Обижает ли их пристальное внимание? Нуждаются ли они в помощи и поддержке незнакомых людей? Хотят ли они, чтобы их ребенок взаимодействовал с другими детьми? Что вообще важно для них в таких ситуациях?
Предлагаем вам ознакомиться с мнениями родителей, чьи дети имеют серьезные проблемы со здоровьем. Эти ответы помогут вам понять, как нужно себя вести тогда, когда вы начинаете испытывать неловкость:
Инна
Хочу сказать про то, как люди пялятся. Бесят, когда как пиявки взгляд к ребенку приковали и с любопытством его разглядывают. Никак не могут понять, что же с моим ребенком не так. Большое спасибо всем тем, кто улыбается нам и общается на равных с моим ребенком. Надеюсь, что с каждым годом адекватных людей будет становиться больше.
Наталья
Меня лично раздражают советы: «А может вам к этому специалисту обратиться или к тому..». Вот об этом лучше не говорить. Родители и так обращаются к разным специалистам, и знают они своего ребенка и его проблему лучше, чем окружающие.
Людмила
Я скажу то, чего бы точно не хотелось - критика, советы, осуждение. Нам, особенным родителям, хочется, чтобы нас и наших детей воспринимали на равных. Не надо чрезмерно сочувствовать или жалеть. Лучше улыбнуться и просто спросить, нужна ли помощь. Объясняйте своим детям, что все люди разные, и они не виноваты, что такими родились. Об этой теме нужно как можно чаще говорить с детьми.
Яна
Больше всего на первом году жизни моего малыша меня раздражала жалость и испуг в глазах врачей. Хочется находиться в нормальной обстановке. У меня есть ребенок, да он не совсем здоров, но он для меня самый лучший и любимый. Не нужно нас жалеть.
Галина
У меня сын – аутист. Для меня и для него лучше, когда на него меньше обращают внимания. Он может сам подойти к другим детям, играет по-своему. Иногда дети и не понимают, что с ним что-то не так. Лучше дома потом объяснить своим детям про ситуацию. Дайте нам возможность почувствовать себя такими же, как и все остальные.
Кристина
У родителей особенных детей есть только одно спасение – улыбка. Если кто-то не понимает мою ситуацию или как-то осуждающе смотрит, я просто благодарю Бога за то, что эти люди не знают, что такое быть родителями особенных детей. Счастье быть мамой своего ребенка.
Жанна
Я тоже мама особенного ребенка. Сейчас мне не хочется прятаться и сидеть дома. Я не хочу плакать и отворачиваться от других людей. Мне хочется обычного общения. Я могу спокойно говорить о диагнозах своего ребенка. Но при этом мне бы все-таки хотелось общаться на разные темы – погода, мода, машины, дома. Мир многообразен, не нужно заострять внимание только на проблеме.
Диана
Мне было бы важно, когда общались просто как с обычным ребенком, не пялились на него и не одергивали своих детей. Дети меньше парятся, а вот родители себя накручивают. Нужно воспринимать таких деток как обычных. Если нужна какая-то физическая помощь, обязательно помочь.
Лариса
Моему сыну 13 лет, он инвалид. Ездит на специальном велосипеде, а я ему помогаю. К взглядам сейчас уже начинаю привыкать. Раньше было тяжело. Бывало могли сказать: «Что за лопух едет?». Тогда я приходила домой вся в слезах. Но дома мы никогда не сидели, всегда шли и гуляли. Иногда взрослые ведут себя намного ужаснее, чем дети.
Ольга
Если у сына вдруг где-то в общественном месте начинается дикая истерика, я всем, кто лезет с советами, просто говорю: «У нас диагноз...». Обычно сразу же отходят. Некоторые стоят в стороне и наблюдают, как будто тут представление устроили для них. Раздражает, когда начинают задавать вопросы: «А как вы узнали, что он аутист? /А может это из-за прививок? и т.п.». Не нужно ничего советовать и расспрашивать про диагнозы. Если посчитаю нужным, я сама расскажу.
Виктор
Совсем не нужна жалость и сочувствующие взгляды. Очень хочется общения на равных. Становится неловко, когда взрослые вдруг одергивают ребенка, когда тот интересуется, почему большой мальчик в коляске. Детям нужно объяснять, что бывает и так в жизни. Также не очень приятны вопросы, которые задают при сыне: «А он когда –нибудь начнет ходить»? Даже если я знаю на все 100%, что мой ребенок не будет никогда ходить, я не скажу ему об этом. Надежда должна быть у каждого ребенка и его родителей.
Лола
Я уже много лет живу в Бразилии. В классе с моей дочкой учатся две девочки – одна слепая, а другая с аутизмом. И знаете что? Другие просто этого не замечают. Все общаются на равных. Дети – полноценные члены общества. Хочется, чтобы в России было также.
Как видите, родители и дети просто хотят, чтобы с ними общались на равных без жалости, сочувствия и чрезмерного внимания. Улыбка – это самое лучшее, что вы можете подарить таким детям и их родителям.
Испытываете ли вы неловкость, когда рядом с вами находится взрослый человек или ребенок с ограниченными возможностями?
Приглашаем всех случайно зашедших на наш канал подписаться, ведь случайностей не бывает. Приглашаем посетить наш семейный сайт и канал на Дзене Печенька к Чаю, где мы с детьми выкладываем наши простые рецепты. На сайте вы найдёте множество полезных статей про воспитание детей и не только.
