Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам немецкое научное издание Journal of Molecular Modeling7 Журнал имеет третий квартиль, издается в Springer Verlag, его SJR за 2020 г. равен 0,363, пятилетний импакт-фактор 1,306, печатный ISSN - 1610-2940, электронный - 0948-5023, предметные области - Неорганическая химия, Теория расчетов и вычислений, Прикладная наука о компьютерах, Органическая химия, Физическая и теоретическая химия, Катализ. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Тим Кларк, контактные данные - jmolmod@jmolmod.com, tim.clark@fau.de.
Еще публикационные контакты - remson.inao@springernature.com, Junlen.Fabe@springer.com, svetlana.zakharchenko@springer.com.
Журнал фокусируется на "хардкорном" моделировании, публикации высококачественных исследований и отчетов. Основанный в 1995 году как чисто электронный журнал, он адаптировал свой формат, чтобы включить полноцветное печатное издание и скорректировал свои цели и сферу охвата в соответствии с быстро меняющейся областью молекулярного моделирования, уделяя особое внимание трехмерному моделированию. Сегодня журнал охватывает все аспекты молекулярного моделирования, включая моделирование естественных наук, моделирование материалов, новые методы и вычислительную химию. Темы включают:
- компьютерное молекулярное проектирование;
- рациональный дизайн лекарств, дизайн лигандов de novo, моделирование рецепторов и стыковка;
- химинформатика, анализ данных, визуализация и интеллектуальный анализ;
- вычислительная медицинская химия;
- моделирование гомологии;
- моделирование пептидов, ДНК и других биополимеров;
- количественные соотношения структуры и активности (QSAR) и ADME-моделирование;
- моделирование механизмов биологических реакций;
- комбинированные экспериментальные и вычислительные исследования, в которых расчеты играют важную роль.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/894
Пример статьи, название - Theoretical studies of novel high energy density materials based on oxadiazoles. Заголовок (Abstract) - In this study, 32 energetic compounds were designed using oxadiazoles (1,2,5-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole) as the parent by inserting different groups as well as changing the bridge between the parent. These compounds had high density and excellent detonation properties. The electrostatic potentials of the designed compounds were analyzed using density functional theory (DFT). The structure, heat of formation (HOF), density, detonation performances (detonation pressure P, detonation velocity D, detonation heat Q), and thermal stability of each compound were systematically studied based on molecular dynamics. The results showed that the -N3 group has the greatest improvement in HOF. For the detonation performances, the directly linked -N=N- and -NH-NH- were beneficial when used as a bridge between 1,2,5-oxadiazole and 1,3,4-oxadiazole, and it can also be found that bridge changing had little effect on the trend of detonation performance, while energetic groups changing influenced differently. In general, the introduction of nitro groups contributes to the improvement of the detonation performance of the compounds. In this study, the compounds containing the highest amount of nitro groups were found to have better detonation performance than their counterparts and were not significantly different from RDX and HMX. Keywords: Theoretical study; Detonation properties; Oxadiazoles; Thermal stability
