Моргеллоны
По данным Исследовательского фонда Моргеллонса, ощущения ползания, укуса и жжения, а также появление странных синих, черных или красных волокон на коже характеризуют болезнь, от которой, по данным Фонда, страдают около 14 000 человек.
Это часто сопровождается истощением, кратковременной потерей памяти, болью в суставах и ухудшением зрения. Это состояние было названо Моргеллонсом в 2002 году матерью, которая считала, что ее двухлетний сын страдает от этой болезни.
Название происходит от кожного заболевания 17 века, обнаруженного во Франции, при котором дети умирали после появления "темных волос".
Однако существует много споров о том, существует ли это условие на самом деле.
В марте 2008 года Журнал дерматологической терапии сообщил, что большинство врачей считают, что это форма заблуждения, при которой страдающие ложно верят, что они заражены паразитами. Следовательно, волокна в коже, как полагают, на текстильной основе, подхватываются сочащимися струпьями, возникающими в результате более распространенных заболеваний, таких как экзема или чесотка.
Базирующийся в США Центр по контролю и профилактике заболеваний недавно объявил, что будет расследовать это заболевание после увеличения числа запросов от общественности.
Прогерия
Страдающие этой смертельной болезнью имеют поразительный внешний вид, напоминающий преждевременное старение, но умирают в среднем в возрасте 13 лет.
Глубокие задержки роста начинаются в возрасте от 9 до 24 месяцев, что приводит к аномальному развитию лица, такому как непропорционально маленькое лицо, выпуклые, выпуклые глаза и недоразвитая челюсть. К двум годам волосы с кожи головы, бровей и ресниц теряются.
Национальная организация редких заболеваний США (NORD)говорит, что страдающие в конечном итоге теряют слой жира под кожей, и со временем эластичность стенок артерий теряется, что приводит к летальному исходу в результате сердечного приступа или инсульта у 90% страдающих.
Аллергия на воду
Известно, что только 30 человек страдали этим недугом, водная аллергия или "аквагенная крапивница" встречается крайне редко, но ее существование было подтверждено Комиссией по медицинскому обзору. У страдающих, по-видимому, аллергия на воду. Обычно это происходит в конце жизни и часто как следствие гормонального дисбаланса, вызванного родами.
В апреле этого года в Великобритании произошел случай, когда 21-летняя мать не смогла пить воду или попала под дождь, потому что на ее коже появилась болезненная жгучая сыпь. Она может принимать душ максимум 10 секунд в неделю и пить только диетическую колу. Это не просто аллергия, а повышенная чувствительность к ионам, содержащимся в недистиллированной воде.
Синдром иностранного акцента
Страдающие синдромом иностранного акцента необъяснимо обнаруживают, что говорят на неузнаваемом диалекте. Всего было зарегистрировано 60 случаев заболевания.
Врачи сначала отвергли это как психиатрическую проблему, но в 2002 году ученые из Оксфордского университета, Англия, заметили, что у пациентов были одни и те же аномалии мозга, которые приводили к изменениям высоты речи, удлинению гласных звуков и другим нарушениям.
Согласно журналу нейролингвистики, страдальцы не обязательно должны были подвергаться воздействию акцента, который они принимают: их новый голос, строго говоря, не является иностранным акцентом, но изменения в речи часто имеют поразительное сходство с акцентами других миров.
Первый случай касался норвежской женщины в 1941 году, у которой развился сильный немецкий акцент и она была изгнана из своей общины.
Смеющаяся Смерть
Смеющаяся Смерть, более известная как Куру, была исключительной для племени предков Новой Гвинеи. Болезнь, которая характеризовалась внезапными вспышками маниакального смеха, попала в заголовки газет в 1950 - х годах и привлекла врачей со всего мира.
Американские и австралийские врачи наблюдали за мужчинами и женщинами с дрожащими конечностями, которые утихали с отдыхом, но через промежуток в один-три месяца страдальцы начинали раскачиваться и спотыкаться, теряли способность стоять, становились косоглазыми и теряли способность связной речи, прежде чем в конце концов умереть.
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта сообщил, что тесты на умершем показали, что смерть была вызвана появлением дыр в мозге, известных как "швейцарский сыр"."
В конце концов американский врач Карлтон Гайдусек выяснил, что инфекция передается через деревенский обычай есть членов семьи после смерти. Когда каннибализм был ликвидирован, эпидемии пришел конец. В 1976 году Гайдусек был удостоен Нобелевской премии за свою работу.
Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая (ФОП)
В 1938 году, когда американцу Гарри Истлэку было пять лет, он сломал ногу. Перелом не сросся должным образом, его бедро и колено напряглись, и, как ни странно, на мышцах бедра появились костные наросты. К середине 20-х годов позвонки его спины начали сливаться воедино. Когда он умер в возрасте 39 лет в 1973 году, он мог двигать только губами.
Как вы уже поняли, он страдал от ФОП, редкого заболевания, поражающего примерно 1 из 2 миллионов человек, при котором сухожилия и связки тела претерпевают странную метаморфозу, по сути превращаясь в кости.
Это состояние является врожденным и характеризуется пороком развития большого пальца ноги, который присутствует при рождении. Истлак пожертвовал свой скелет для исследования этой болезни, и он выставлен в музее Муттера в Филадельфии. Международная ассоциация ФОП продолжает исследовать это крайне редкое заболевание.
Синдром Алисы в стране чудес
Согласно Оксфордскому справочнику по клинической медицине, страдающие синдромом Алисы в Стране чудес воспринимают объекты как гораздо меньшие, чем они есть на самом деле. Это состояние, также известное как микропсия или зрение лилипута, также может повлиять на слух, осязание и восприятие образа собственного тела.
Синдром связан с мигренью и назван в честь Приключений Алисы в Стране чудес Льюиса Кэрролла, в которых Алиса переживает множество странных переживаний, подобных тем, которые могут быть испытаны страдающим микропсией. Тот факт, что Кэрролл страдал от мигрени, хорошо задокументирован, и некоторые предполагают, что его страдания, возможно, вызвали много отрывков в работе.
Порфирия
Пурпурная моча и кал делают порфирию печально известной, как и тот факт, что "сумасшедший" английский король 18 века Георг III, возможно, страдал от нее. Порфирия приводит к осложнениям в производстве "гема", белка, жизненно важного для эритроцитов, и влияет на кожу и нервную систему. Приступы приводят к боли в животе, спазмам желудка, тошноте, рвоте и запорам.
НОРД перечисляет другие симптомы, включая повышенную чувствительность к солнцу, зуд и отек. Также может наблюдаться повышенный рост волос на лбу.
Токсины, образующиеся в результате неудачного производства гема, могут повлиять на окраску других областей, особенно после воздействия солнечного света. Иногда зубы и ногти могут принимать красноватый вид. Именно эти токсины приводят к потемнению мочи и кала.
Мария, королева Шотландии, Винсент Ван Гог и вавилонский царь Навуходоносор, возможно, страдали этой болезнью.
Синдром Мебиуса
Мебиус встречается крайне редко.
болезнь проявляет себя полным параличом лица. Больные не могут закрыть глаза, смотреть из стороны в сторону или формировать выражение лица. Часто также присутствуют аномалии конечностей, такие как косолапые ноги и отсутствующие пальцы.
По данным Фонда синдрома Мебиуса, большинство случаев заболевания изолированы, не имеют заметной семейной истории, и страдающие продолжают вести долгую и здоровую жизнь.
Члены семьи часто учатся распознавать язык тела, позу и голосовой тон как средства передачи эмоций, а иногда утверждают, что они вообще забывают, что у человека паралич лица.
