Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Toxics. Журнал имеет первый квартиль, издается в MDPI AG, находится в открытом доступе, его SJR за 2019 г. равен 0,783, импакт-фактор - 3,271, электронный ISSN - 2305-6304, предметные области - Химическая безопасность жизнедеятельности, Токсикология, Фармакология и токсикология, Здоровье, токсикология и мутации. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Давид Беллинджер, контактные данные - david.bellinger@childrens.harvard.edu, alistair.boxall@york.ac.uk, toxics@mdpi.com, vicario@mdpi.com.
К публикации приниаются материалы, описывающие работу, которая способствует пониманию воздействия и рисков химических веществ и материалов на человека и природную среду, а также подходов к оценке и управлению токсикологическими и экотоксикологическими рисками химических веществ и материалов. Журнал охватывает широкий спектр токсичных веществ, включая металлы, пестициды, фармацевтические препараты, биоциды, наноматериалы и полимеры, такие, как микро - и мезопластики. Также принимаются документы, охватывающие:
- Возникновение, перенос и судьбу химических веществ и материалов в различных системах (например, продукты питания, воздух, вода, почва);
- Воздействие токсичных химических веществ и материалов на человека и окружающую среду, а также моделирование и экспериментальные подходы для характеристики воздействия, например, в воде, воздухе, почве, продуктах питания и потребительских товарах;
- Поглощение, метаболизм и воздействие химических веществ и материалов в широком спектре систем, включая токсикологические анализы in vitro, водные и наземные организмы и экосистемы, модельные системы млекопитающих и человека;
- Подходы к оценке рисков, связанных с химическими веществами и материалами для человека и окружающей среды;
- Методологии устранения или уменьшения воздействия токсичных химических веществ и материалов на человека и окружающую среду.
Адрес издания - https://www.mdpi.com/journal/toxics.
Пример статьи, название - Clastogenicity and Aneugenicity of 1,4-Benzoquinone in Different Lineages of Mouse Hematopoietic Stem/Progenitor Cells. Заголовок (Abstract) - Previous reports on hematotoxicity and leukemogenicity related to benzene exposure highlighted its adverse effects on hematopoiesis. Despite the reported findings, studies concerning the mechanism of benzene affecting chromosomal integrity in lineage-committed hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) remain unclear. Here, we studied the clastogenicity and aneugenicity of benzene in lineage-committed HSPCs via karyotyping. Isolated mouse bone marrow cells (MBMCs) were exposed to the benzene metabolite 1,4-benzoquinone (1,4-BQ) at 1.25, 2.5, 5, 7, and 12 μM for 24 h, followed by karyotyping. Then, the chromosomal aberration (CA) in 1,4-BQ-exposed hematopoietic progenitor cells (HPCs) comprising myeloid, Pre-B lymphoid, and erythroid lineages were evaluated following colony-forming cell (CFC) assay. Percentage of CA, predominantly via Robertsonian translocation (Rb), was increased significantly (p < 0.05) in MBMCs and all progenitors at all concentrations. As a comparison, Pre-B lymphoid progenitor demonstrated a significantly higher percentage of CA (p < 0.05) than erythroid progenitor at 1.25, 2.5, and 7 μM as well as a significantly higher percentage (p < 0.05) than myeloid progenitor at 7 μM of 1,4-BQ. In conclusion, 1,4-BQ induced CA, particularly via Rb in both MBMCs and HPCs, notably via a lineage-dependent response. The role of lineage specificity in governing the clastogenicity and aneugenicity of 1,4-BQ deserves further investigation. Keywords: benzene; 1,4-benzoquinone; hematopoietic stem/progenitor cells; lineages; chromosomal aberration; Robertsonian translocation
