Можно ли узнать, какие болезни приближаются к нам и что мы можем сделать, чтобы их предотвратить?
Ученые хотят выяснить это в новом проекте Национальной службы здравоохранения Великобритании. Они нацелены узнать, какие скрытые угрозы здоровью сердца могут таиться в ДНК пациентов.
Образцы крови около 1000 добровольцев в возрасте 40 лет и старше будут проанализированы на предмет генетических закономерностей, связанных с повышенным риском сердечных приступов и инсультов в более позднем возрасте, даже если у людей пока не наблюдаются такие симптомы как таких как повышенный уровень холестерина или высокое кровяное давление.
Идея состоит в том, чтобы врачи наблюдали за пациентами, давали им советы по диете и образу жизни. Этот подход представляет собой форму «персонализированной» медицины, в которой лечение основано на медицинских рисках каждого отдельно взятого человека, а не только на основании исследований больших групп пациентов аналогичного возраста, пола или этнической принадлежности.
Это может снизить вероятность того, что часто используемые таблетки, снижающие уровень холестерина, будут употребляться пациентами, которым они принесут мало пользы, но больше неприятных побочных эффектов.
Генетическое тестирование будет полезно при принятии решения в выборе лекарств, поскольку оно позволяет определить, насколько хорошо организм усваивает тот или иной препарат и будет ли он вообще работать.
