Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам Bone - научное издание из Нидерландов, его адрес - https://www.journals.elsevier.com/bone/. Журнал имеет первый квартиль, издается в Elsevier Inc., его SJR за 2019 г. равен 1,402, импакт-фактор - 4,147, электронный ISSN - 8756-3282, предметные области - Физиология, Эндокринология, диабет и метаболизм, Гистология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Сандип Хосла, контактные данные - khosla.sundeep@mayo.edu.
Это междисциплинарный форум для быстрой публикации оригинальных статей и обзоров по основным, трансляционным и клиническим аспектам костного и минерального обмена. Журнал также поощряет публикации, связанные с взаимодействием костей с другими системами органов, включая хрящевую, эндокринную, мышечную, жировую, нервную, сосудистую, желудочно-кишечную, кроветворную и иммунную системы. Особое внимание уделяется применению экспериментальных исследований в клинической практике.
Пример статьи, название - Novel therapeutic approaches for the treatment of achondroplasia. Заголовок (Abstract) - Achondroplasia is the most common form of human dwarfism. The molecular basis of achondroplasia was elucidated in 1994 with the identification of the fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) as the causative gene. Missense mutations causing achondroplasia result in activation of FGFR3 and its downstream signaling pathways, disturbing chondrogenesis, osteogenesis, and long bone elongation. A more accurate understanding of the clinical and molecular aspects of achondroplasia has allowed new therapeutic approaches to be developed. These are based on: clear understanding of the natural history of the disease; proof-of-concept preclinical studies in mouse models; and the current state of knowledge regarding FGFR3 and related growth plate homeostatic pathways. This review provides a brief overview of the preclinical mouse models of achondroplasia that have led to new, non-surgical therapeutic strategies being assessed and applied to children with achondroplasia through pioneering clinical trials. Keywords: Achondroplasia; FGFR3; Therapeutic approaches; Preclinical studies; Mouse models; Clinical trials