Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Journal of Developmental Biology. Журнал имеет второй квратиль, находится в открытом доступе, его SJR за 2019 г. равен 1,261, печатный ISSN - 2221-3759, предметные области - Клеточная биология (цитология), Биология, Биология и биохимия, Молекулярная биология, Онтогенетика (биология развития). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Симон Конвей, контактные данные - siconway@iu.edu, jdb@mdpi.com, nancy.li@mdpi.com, laura.galera@mdpi.com.
https://www.researchgate.net/profile/Simon_Conway
Это международный рецензируемый журнал с открытым доступом, в котором публикуются обзоры, научные статьи и сообщения о развитии многоклеточных организмов на уровне молекул, клеток, тканей, органов и всего организма. Цель издания состоит в побуждении исследователей без особых усилий быстро публиковать свои новые открытия или концепции в среде открытого доступа под наблюдением своих коллег. Нет ограничений по объему работ, должны быть представлены полные экспериментальные детали, чтобы результаты могли быть воспроизведены. Электронные файлы, содержащие полную информацию об экспериментальной процедуре, если они не могут быть опубликованы обычным способом, могут быть сданы на хранение в качестве дополнительного материала. Journal of Developmental Biology фокусируется на:
- Механизмах развития и генетике;
- Дифференцировке клеток;
- Эмбриональном развитии;
- Росте тканей/организмов;
- Метаморфозе и регенерации организмов.
Издание также охватывает многие биологические области, например, Молекулярная биология, Генетика, Физиология, Клеточная биология, Анатомия, Эмбриология, Исследования рака, Нейробиология, Иммунология, Экология, Эволюционная биология.
Пример статьи, название - Genome-Wide Binding Analyses of HOXB1 Revealed a Novel DNA Binding Motif Associated with Gene Repression. Заголовок (Abstract) - Knowledge of the diverse DNA binding specificities of transcription factors is important for understanding their specific regulatory functions in animal development and evolution. We have examined the genome-wide binding properties of the mouse HOXB1 protein in embryonic stem cells differentiated into neural fates. Unexpectedly, only a small number of HOXB1 bound regions (7%) correlate with binding of the known HOX cofactors PBX and MEIS. In contrast, 22% of the HOXB1 binding peaks display co-occupancy with the transcriptional repressor REST. Analyses revealed that co-binding of HOXB1 with PBX correlates with active histone marks and high levels of expression, while co-occupancy with REST correlates with repressive histone marks and repression of the target genes. Analysis of HOXB1 bound regions uncovered enrichment of a novel 15 base pair HOXB1 binding motif HB1RE (HOXB1 response element). In vitro template binding assays showed that HOXB1, PBX1, and MEIS can bind to this motif. In vivo, this motif is sufficient for direct expression of a reporter gene and over-expression of HOXB1 selectively represses this activity. Our analyses suggest that HOXB1 has evolved an association with REST in gene regulation and the novel HB1RE motif contributes to HOXB1 function in part through a repressive role in gene expression. Keywords: transcription factor ; mouse Hox genes ; DNA binding motif ; HOXB1 ; PBX1 ; REST
