Камилле скоро исполнится шесть лет. Её сверстники учатся читать и писать, готовятся к школе, занимаются в спортивных секциях, но для Камиллы всё это — только мечта. В надежде, что сегодня у неё точно получится, малышка отрывает руки от опоры, делает шаг навстречу играющим на площадке детям и, не удержав равновесия, падает. Девочка расстраивается и даже плачет от обиды, но упорно пробует пойти снова и снова.
«Любой прогресс, любой новый навык даётся Камилле с огромным трудом. Дочка смотрит на других ребят во дворе — и ей хочется так же. Каждый день она просит нас помочь ей, поставить её на ножки. Камилла — очень умная девочка! Она чувствует свою беспомощность и зависимость, свою неполноценность», — делится мама малышки, Алина.
Расти и развиваться соответственно возрасту Камилле не позволяет страшный недуг — детский церебральный паралич. Стоять у опоры, самостоятельно сидеть на стуле и ползать на четвереньках девочка научилась совсем недавно и только благодаря системным реабилитациям и постоянным занятиям со специалистами.
«Мы счастливые родители королевской двойни — Марка и Камиллы. Для нас с мужем это была первая и долгожданная беременность. Но случилось так, что наши детки родились до срока, на 30 неделе. Малыши сделали первый вздох самостоятельно, но потом у Камиллы начались приступы апноэ. Дочку на сутки подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких.»
Через три дня после рождения Марка и Камиллу перевели в Перинатальный центр СПбГПМУ для выхаживания.
«Около недели мы провели в реанимации, почти три недели — в отделении интенсивной терапии. Первым испытанием стала ретинопатия недоношенных — тяжёлая болезнь глаз. У Марка сосуды в сетчатке разрастались с бешеной скоростью, потребовалось две операции! К счастью, у Камиллы болезнь регрессировала сама собой.»
Через два месяца малышей выписали. Дома Марк и Камилла окрепли, хорошо ели, спокойно спали и радовали родителей улыбками и лепетом.
«В четыре месяца Марк начал уверенно держать головку, в шесть — научился переворачиваться со спины на животик. Камилла же значительно отставала от брата, и это сильно нас беспокоило. Мы обращались к врачам, проходили курсы массажа и физиопроцедур, принимали лекарства.»
Задержку в моторном развитии врачи списывали на недоношенность. Все были уверены, что скоро Камилла нагонит брата, нужно только набраться терпения.
«Время шло, деткам исполнилось восемь месяцев. Марк уже стоял на четвереньках и свободно ползал по-пластунски, но Камилла так и не начала подавать каких-то признаков физической активности. Мышцы её тела постоянно были в гипертонусе.»
Чтобы помочь дочке ускорить физическое развитие, родители стали обращаться к специалистам и в реабилитационные центры. Массаж, бассейн, курсы Войта-терапии, многочасовые занятия дома… В год, когда дети обычно делают свои первые шаги, Камилла научилась переворачиваться со спины на живот.
«Мы занимались с двойным усердием, стали регулярно посещать невролога, прошли интенсивный курс реабилитации в частном центре. Когда освободилось место, собрали документы и отправились на лечение в Детскую городскую больницу Святой Ольги. Там Камилле поставили диагноз — “ДЦП, спастическая диплегия средней степени”.»
Чтобы сыграть с братом в догонялки, Камилле нужно заниматься регулярно, проходить реабилитации каждые несколько месяцев. По словам врачей, у малышки есть все шансы научиться ходить и бегать. К сожалению, исполнение заветной мечты девочки зависит не только от её усердия и трудолюбия, но и от финансовых возможностей родителей, которые больше не в силах оплачивать лечение дочери. Стоимость очередного необходимого Камилле курса в центре «Развитие без барьеров» — 200 000 рублей.
«Я не работаю, сижу дома с тремя детьми. У мужа есть постоянная работа, которая позволяет нам жить, но расходы, связанные с каждодневной реабилитацией очень велики: оплата работы инструкторов ЛФК и массажиста, занятий с логопедом и дефектологом, покупка лекарств… Нам ничего не остается, кроме как обратиться к вам за помощью! Мы очень надеемся на вашу поддержку!»
💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:
- 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
- 💳 Картой на нашем сайте – ссылка
❗Для Камиллы сейчас важна любая сумма.
➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий
