Найти тему
Script

Я особенный

Оглавление

В век глобализации на нашей планете всё сложнее найти что-то уникальное. Весь мир питается одной и той же едой, носит одну и ту же одежду. В противовес этому, выделить себя среди большинства - становится целью целого поколения. Но есть люди которые отличаются ото всех, при этом совсем не стараясь стать особенными. И то что сделало их уникальными – генетика.

Рассмотрим же самые уникальные мутации, которые могут выделить человека.

pinterest.com
pinterest.com

Голубые глаза.

Ген:HERC2

Вероятность: 1 к 10

Единственная мутация из списка, которая несёт в себе только красоту…только ли?

Бесспорно, голубые глаза многие считают эталоном красоты, но мало кто знает об одной особенности такого цвета глаз. Из-за того что в голубой радужке тонкий слой меланина, по сравнению с глазами карего цвета, световая проницаемость намного лучше. Таким образом голубоглазые видят в темноте лучше других. Также, по этому принципу выделяются синие, серые и зеленые глаза, хотя свет проходит хуже, но не из-за увеличения слоя меланина, а скорее других составляющих веществ радужки.

pinterest.com
pinterest.com

Амбидекстрия.

Ген: не найден

Вероятность: 1 к 100

Интересная особенность некоторых людей, с рождения владеть сразу двумя руками, как ведущими. Так же амбидекстрия, в отличии от праворукости и леворукости, где только одно из полушарий будет ведущим, заставляет работать два полушария мозга одинаково. Из-за этого, для амбидекстеров характерна повышенная вспыльчивость, ранимость и впечатлительность, но помимо этого, у них лучше развита интуиция и логика. У врождённых амбидекстров часто может быть шизофрения, но у многих выдающихся людей она была.

Самым известным амбидекстером в истории является Леонардо да Винчи, но также амбидексером был Никола Тесла. Известный же в наше время амбидекстр это Киану Ривз.

pinterest.com
pinterest.com

Синдромом Саванта.

Ген: не найден

Вероятность: 1 к 1 миллиону

Часто врожденный или приобретённый, после какой либо черепно-мозговой травмы, синдром Саванта проявляется высокой степенью гениальности в различный сферах. К таким сферам часто относится математика, искусство, музыка и точные науки, также часто сопровождается наличием выдающийся памяти.

Врожденный синдром проявляется у людей с различными отклонениями, к которым часто относятся аутистические.

Приобретенный же, часто идёт в связке с какой либо травмой, невропатией или неврозом.

Не совсем пример, но описание верное pinterest.com
Не совсем пример, но описание верное pinterest.com

Иммунитет к ВИЧ.

Ген:CCR5-Δ32

Вероятность: 1 к 20 тыс.

Очень интересная мутация, появившиеся во время вспышек оспы и «черной смерти» в Европе. Люди, которые смогли пережить данные пандемии, передали будущим поколениям гены, способные дать полный иммунитет к ВИЧ. На данный момент 10% населения всей Европы, а также 16% населения Финляндии и России, имеют иммунитет к ВИЧ. Но не смотря на это, ВИЧ все ещё является одной из главных проблем для России, так что не стоит надеяться на чудо, надо всегда думать о безопасности своего здоровья.

Элли, как пример персонажа с иммунитетом к неизлечимой болезни pinterest.com
Элли, как пример персонажа с иммунитетом к неизлечимой болезни pinterest.com

Крепкие кости.

Ген: SOST

Встречается только у африканцев и голландцев

Почти что научно-фантастическая мутация, делающая кости человека невероятно прочными и не способными подвергаться каким-либо болезням до конца жизни.

Но ген способный сделать это опасен сам по себе. Всегда есть вероятность удвоения этого гена при рождении ребенка, что в данном случае вместо прочности костей вызывает опаснейшее осложнение, приводящее к чрезмерному росту костной ткани, гигантизму и ранней смерти.

Сейчас же ученые используют данный ген для создания идеального лекарства от заболеваний скелета.

pinterest.com
pinterest.com

Мутация «Бэтмен»

Ген: DEC2

Вероятность: 1 к 100

Сейчас многие люди не высыпаются из-за активного темпа жизни, который задают мегаполисы по всех планете.

Хроническое недосыпание может привести к проблемам со здоровьем, в том числе повышенному кровяному давлению и болезням сердца. Но есть часть людей с редкой мутацией, которые не испытывают проблем, связанных с недосыпанием. Такие счастливцы способны чувствовать себя отлично поспав всего 6 или даже меньше часов. Ген DEC2 кодирует белок, который помогает отключить экспрессию других генов, включая ген, ответственный за производство гормона орексина, который поддерживает состояние бодрствования.

pinterest.com
pinterest.com

Несмотря на то, как сильно могут выделяться люди с особенной генетикой, наука в наше время показывает, что человек уже способен менять неизменное.

Так что в недалеком будущем, может родиться совершенно идеальный ребёнок, впитавший в себя все накопленные человеческие мутации.

И через какое-то время, когда все мы станем идеальными биологически, мы поймем: наши недостатки делают нас непохожими на других.

Над статьёй работал:
zhuzha - Inst
Наука
7 млн интересуются