1. Синдром Протея Это редкое генетическое заболевание. За всю историю медицины выявлено не более 200 случаев. Больные страдают от аномального и асимметричного роста различных частей тела. Чаще всего болезнь отражается на конечностях, а точнее на ногах. Хотя синдром и считается аномалией в ДНК человека, но всё же конкретный ген, вызывающий мутацию, до сих пор не найден. Болезнь невозможно вылечить. 2. Детская прогерия Это болезнь преждевременного старения. Больные стареют в 8 раз быстрее, чем обычные люди, что сказывается на их внешности. При этом умственные способности не отклоняются от нормы, то есть ребенок взрослеет с той же скоростью, как и его одногодки. Прогерия является генетическим заболеванием и возникает на первых годах жизни ребёнка. Болезнь неизлечима. За всю историю выявлено не более 100 случаев. Причём заболевание чаще поражает мальчиков. Средняя продолжительность жизни с болезнью составляет 30 лет. Однако зафиксирован случай с одним японцем, дожившим до 45 лет и умер