Об этом рассуждает Мэрайя Николс, мама девочки с синдромом Дауна из США и инвалид детства по слуху.
В детстве я любила Барби.
Тайно! Я же знала, что любовь к этой несуществующей в природе блондинке с искаженными пропорциями, длинными ногами и большой грудью не вызовет восхищения у моих родителей, но… Я любила ее. Оглядываясь назад, я понимаю, что я хотела быть ею. У меня были шрамы на лице, толстые очки, я была неуклюжей и неловкой. Еще и слуховые аппараты!.. Если бы в тот момент моей жизни мне дали куклу со слуховыми аппаратами, я бы ужасно обиделась и разозлилась.
Я много думала об этом, когда увидела, что на рынке появляется все больше кукол с ограниченными возможностями. Я не хотела бы, чтобы кто-то в реальности проходил мой путь: бороться за то, чтобы иметь друзей и быть принятым. Но я также не хотела бы прикасаться к такой кукле с инвалидностью.
Я хотела Барби! Я хотела ту куклу, которую хотели все.
Я не хотела куклу, похожую на меня.
Я хотела куклу, которую другие дети тоже бы хотели!
Если бы мне подарили куклу со шрамом или куклу со слуховыми аппаратами, я бы почувствовала себя еще более изолированно. «О, спасибо. Именно то, что я хотела. Я просто сижу здесь в углу с моей куклой, похожей на меня, и играю, потому что у всех других детей есть Барби, но НЕ У МЕНЯ, потому что я «особенная»
Сейчас, если бы я видела ребенка, играющего с куклой со слуховыми аппаратами... ребенка без слухового аппарата, играющего с куклой со слуховыми аппаратами? Я была бы потрясена. На самом деле, это значило бы для меня целый мир!
Со временем я пришла к мысли, что большая часть кукол с ограниченными возможностями не для детей с ограниченными возможностями, а для всех остальных. Куклы с инвалидностью могли бы оказать огромное влияние на будущих взрослых, нормализуя инвалидность для детей настоящего времени. Покажите кукол со слуховыми аппаратами, на инвалидных колясках, со шрамом на груди от операции на открытом сердце, без волос после химиотерапии, с интересными формами лица, с синдромом Дауна! Дайте эти куклы детям, у которых нет такой инвалидности. Дайте их детям, у которых вообще нет инвалидности.
Я не думаю, что дети с ограниченными возможностями должны обязательно иметь куклу, похожую на себя; Я думаю, что для них куда более важно видеть другого ребенка, играющего с такой куклой. Увидеть, что их тоже можно представлять в игре, их тоже можно хотеть кормить, одевать, укладывать спать, разговаривать.
Когда со мной связались по поводу «Особенной Джой», куклы с синдромом Дауна, мне было очень любопытно и хотелось посмотреть, как будет выглядеть кукла с синдромом Дауна. Что она будет из себя представлять? Как можно и донести особенность, но в то же время избежать негативных стереотипов?
Нам прислали эту куклу и… Она удивительная, восхитительная! Она как живая! С изогнутым мизинцем, с единственной складкой, с характерными чертами личика, с тоненькими ножками – того и гляди, что упадет, как падала Мокси (примечание - дочь с СД), когда она была ребенком.
Дети очень любят Джой. Но не потому, что у нее, как и у Мокси, синдром Дауна. Просто Джой – как настоящий ребенок.
Я думаю, что любому – ребенку или взрослому, кто любит куклы, понравится Джой. Мне хочется, чтобы с этой куклой (и другими куклами-инвалидами) играли и любили люди, которые необязательно связаны с синдромом Дауна.
И однажды кто-то с синдромом Дауна может увидеть обычного человека, играющего с куклой, такой как Джой, и почувствовать что-то действительно теплое, радостное в своем сердце, замирающее от восторга – такого, которое приносит принятие и включение.
Источник: https://www.meriahnichols.com/dolls-with-down-syndrome/
Подписывайтесь, следите за обновлениями, комментируйте и открывайте для себя удивительный и неизведанный ранее мир Синдром Дауна Вокруг Света!