Транспозиция магистральных сосудов – один из тягчайших пороков сердца, который, к сожалению, встречаются нередко. Статистика утверждает, что от врожденных нарушений данный вид составляет около 20 %. Это заболевание изменяет кровоток, благодаря чему происходит недостаток поступления кислорода. А недостаточное снабжение кислородом приводит к нарушениям жизнеобеспечения, которое выявляется еще на первых неделях жизни малыша. В нашей статье мы рассмотрим классификацию заболевания, причину его возникновения и способы борьбы с ним.
Причины появления заболевания
Транспозиция сосудов формируется в первые 2 месяца внутриутробного развития. Факторами риска появления этого сложнейшего заболевания являются:
- Перенесенные во время беременности вирусные заболевания, например, краснуха, ОРВИ, оспа, герпес, оспа, корь.
- Занятость на производстве с вредными условиями труда.
- Лекарственные препараты, например, гормональные средства.
- Хронические заболевания матери, например, сахарный диабет, болезни щитовидной железы.
- Наличие у малыша синдрома Дауна.
- Возрастные изменения у матери старше 40 лет.
- Наследственная предрасположенность.
- Употребления алкоголя и наркотиков во время беременности.
Классификация заболевания
Кардиологи различают несколько вариантов нарушений.
При неполной транспозиции магистральные сосуды отходят только от одного желудочка, например, только от левого или правого. Это встречается, когда сосуды благодаря ошибке природы обменялись своими местами, а один из них выходит из обоих желудочков.
При полной транспозиции магистральные сосуды и легочный ствол меняются местами, из-за чего получается 2 круга кровообращения параллельных друг другу. Кровяной поток из венозного и артериального круга не совмещается.
При транспозиции магистралей имеются дополнительные пороки, например, дефект перегородки сердца.
При корригированной транспозиции природа словно сотворила двойную ошибку, во-первых, поменяла местами не только основные сосуды, но и сами желудочки. То есть, левый желудочек расположен на месте правого и наоборот.
Лечение
При подозрении на данный порок ребеночку необходимо как можно скорее сделать обследование, которое включает в себя:
- Анализ крови.
- ЭКГ.
- УЗИ сердца.
- Рентген грудной клетки.
- Ангиокардиографию.
К сожалению, данный порок возможно вылечить только путем оперативного вмешательства, причем, по мнению хирургов, чем раньше, тем лучше. Так как время, проведенное между рождением и операцией может только ухудшить состояние малыша. Оптимальный вариант – это первые 2 недели жизни. Данные операции разработаны давно и проводятся довольно успешно. Хирургическое вмешательство условно делится на 2 группы:
Корригирующие, которые полностью устраняют все виды пороков. Правый желудочек сшивается с легочной артерией, а левый желудочек – с аортой.
Паллиативные выполняются для улучшения функционирования малого круга кровообращения. При вмешательстве данного вида хирургом создается искусственный туннель, который улучшает кровообращение. Правый желудочек вынужден направлять кровь и в большой круг, и в легкие. Паллиативный метод создает возможность для проведения в будущем корригирующей операции.
В случае отказа от хирургического вмешательства 30 % малышей погибают на 1 недели жизни, 50 % — в течении 1 месяца, 70 % на протяжении 6 месяцев, 90 % не достигнув 1 года. Количество отведенного природой времени зависит от вида порока.
Детки с перенесенной транспозицией магистральных сосудов даже после успешной операции должны регулярно наблюдаться у кардиолога, во избежание осложнений, возникших по мере роста.
Прежде чем принимать решение о своем лечении, проконсультироваться со специалистом!
