Тубулопатия у детей – тяжелое заболевание, поражающее мочевыводящую систему. Характеризуется болезнь нарушением процесса реабсорбции в почечных канальцах. Патология достаточно опасная и приводит к серьезным осложнениям, поэтому родители обязательно должны знать признаки тубулопатии и правила оказания помощи, особенно, если имеется наследственная предрасположенность к недугу. Отсутствие своевременного лечения приводит к необратимым последствиям.
Что провоцирует развитие тубулопатии у детей, как она проявляется и какие методы лечения применяются?
Причины тубулопатии у детей
Наиболее распространенная причина развития тубулопатии у детей – наследственная предрасположенность к недугу, обусловленная генными мутациями. Встречается в 90% случаев и проявляется, как правило, в раннем возрасте.
Приобретенная тубулопатия обусловлена патологическими процессами, протекающими в организме:
- Наличие заболеваний почек: почечная недостаточность или диспластические изменения в органах.
- Недостаток ферментов в почках (энзимопатия).
- Нарушение обменных процессов в организме.
- Болезни, нарушающие функционирование почечных канальцев.
- Повреждение канальцев в результате травм, ожогов и отравления солями тяжелых металлов.
- Протекания острых воспалительных процессов в почках или мочеполовой системе.
Симптомы тубулопатии у детей
Клиническая картина тубулопатии достаточно яркая, а у детей протекает особенно остро. Ребенка беспокоят почечные колики и сильная боль в области поясницы. Проявляются признаки рахита и происходят патологические изменения в ЛОР-органах, сердце, сосудах и глазах.
Если заболевание сопровождается чрезмерным выведением натрия из организма, то основным симптомом будет обезвоживание. При этом ребенка беспокоит сухость во рту, постоянная жажда, шелушение кожных покровов и слабость.
Тубулопатия может сопровождаться гипогликемией (низким уровнем глюкозы). Такое состояние характеризуется постоянным чувством голода, слабостью, раздражительностью и возможно потерей сознания. Опасность низкого уровня глюкозы – развитие гипогликемической комы, которая может привести к необратимым изменениями или даже летальному исходу.
На начальных этапах симптоматика достаточно смазанная, что усложняет диагностику. Однако, при наличии предрасполагающих факторов следует с особым вниманием относится к здоровью ребенка, чтобы своевременно выявить патологические изменения.
Как вылечить тубулопатию у детей
Диагностировать тубулопатию у детей способен нефролог после проведения полного медицинского обследования. Прежде всего назначаются общие и биохимические анализы крови и мочи. При этом обязательно оценивается содержание полезных веществ в биологическом материале. Инструментальные методы исследования включают МРТ, КТ, УЗИ и рентгенографию почек с контрастом. При необходимости проводится биопсия. В некоторых случаях требуется консультация узкопрофильных специалистов – хирурга, кардиолога, окулиста и онколога.
Лечение тубулопатии у детей включает прием лекарственных препаратов и соблюдение строгой диеты. Чем раньше начата терапия, тем выше шансы на благоприятный исход. Болезнь, спровоцированную генетическими аномалиями вылечить невозможно, поэтому назначается поддерживающее лечение и препараты, купирующие симптомы.
Лечение приобретенной тубулопатии зависит от причины ее развития. Чаще всего проводится гемодиализ, назначается прием ферментных или гормональных препаратов (в частности, соматропина). Прописываются средства, восстанавливающие баланс калия, натрия и витамина D.
Обязательно рекомендуется соблюдать специальную диету, основу которой должны составлять фрукты, картофель, молочные и кисломолочные продукты, а также капуста. Важно обогатить рацион пищей, богатой витаминами и минералами. Под запрет попадают вредные продукты – копчености, колбасы, сладости и газированные напитки.
Тубулопатия – заболевание крайне опасное и требует незамедлительной квалифицированной помощи. Промедление может привести к обезвоживанию, гипогликемической коме и летальному исходу. Особую опасность представляет врожденная форма, которая не поддается коррекции.