Московские Аптеки

Для опытных сотрудников аптек результатом аккредитации зачастую является отказ Федерального аккредитационного центра (ФАЦ) в ее подтверждении по причинам правовых противоречий в действующих нормативных актах. Альянс фармассоциаций направил обращение в ФАЦ, Минздрав и Росздравнадзор, в котором просит упростить требования к аккредитации провизоров с опытом работы более 25 лет. Для таких сотрудников аптек прохождение аккредитации стало квестом, что становится еще одной причиной кадрового голода в аптечном бизнесе...

Конкуренция на фармацевтическом рынке и экономическая нестабильность вынуждают аптечные сети оптимизировать расходы и искать новые источники прибыли. Одним из новых вызовов для традиционных аптек стал рост маркетплейсов, которые расширяют ассортимент фармтоваров. Аптечные сети рассматривают этот тренд как потенциальную угрозу своему бизнесу. Обсудить реальные риски для отрасли и пути сохранения позиций на рынке удалось участникам «Большого диалога управленцев», прошедшего в рамках форума «Фармлига — встреча лидеров»...

Группа студентов медвузов из Казани обратилась в Госдуму и правительство с просьбой отменить введение обязательной трехлетней отработки для выпускников медицинских и фармацевтических специальностей. По их мнению, это создаст системным рискам для будущего системы здравоохранения. Авторы обращения просят отозвать законопроект, предусматривающий обязательную отработку, который в сентябре был принят Госдумой в первом чтении. Студенты считают, что игнорирование принципов мотивации труда обречет систему...

О причинах сегодняшней ситуации с аккредитацией провизоров, главных факторах оттока специалистов из фармотрасли и возможных решениях данных проблем рассказывает МА Надежда Шинева, старший преподаватель «АСНА Академия». В настоящее время процедура аккредитации в том виде, в каком ее применяют, вызывает много вопросов. Напомню, что существует два вида аккредитации — первичная и периодическая. Первичную проходят специалисты сразу после окончания профессионального учебного заведения и получения диплома...

К производителям БАД с несоответствием заявленного состава приняты административные меры, вследствие которых некоторые биодобавки были изъяты из продажи, а производители сменили поставщиков сырья. По результатам исследования Роскачества, в котором тестировались БАДы с омега-3 ПНЖК, Роспотребнадзор принял административные меры к производителям БАД, нарушившим заявленный состав биодобавок. В отношении ООО «Велайф», производителя БАД под торговой маркой (ТМ) Velife, возбуждено дело об административном правонарушении по ч...

Средняя цена упаковки препарата в фармрознице за восемь месяцев текущего года увеличилась на 14%, а инфляция на лекарства, по оценке RNC Pharma, составила 7,17%. По данным аналитической компании RNC Pharma за период январь-август 2025 года средняя цена упаковки лекпрепарата в российской фармрознице выросла на 14%, при этом стоимость одной условной упаковки в аптеках составила 375,2 руб. Рост средней цены обусловлен несколькими ключевыми факторами, прежде всего инфляцией, которая определяется ростом...

Ведомство ответило фармассоциациям на вопросы, касающиеся способов хранения перманганата калия и необходимости использования для этих целей автоматизированных систем учета. С 1 сентября для перманганата калия в концентрации 45% или более, подлежащего предметно-количественному учету, ужесточены правила хранения. Фармассоциации обратились в правительство и Минздрав с просьбой отмены требования по отдельному помещению, т.к. это сложно реализовать в аптеках, несущих нагрузку по новым правилам хранения лекарств...

МА подготовили обзор нормативно правовых актов (НПА), вступившие в силу в сентябре 2025 года, и проектов НПА, находящиеся на общественном обсуждении. Проект распоряжения правительства РФ содержит: Проект приказа Минздрава РФ «О внесении изменений в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 сентября 2023 г. №459н» вносит в перечень популярные в аптеках препараты...

Исследование одного из самых популярных видов БАД с Омега-3 полиненасыщенными жирными кислотами (ПНЖК), проведенное Роскачеством, выявило 6 торговых марок с несоответствием заявленного состава. Тестировались 15 торговых марок БАД, 13 из которых — российского производства, две — норвежская и американская. Биодобавки были закуплены в аптеках и на маркетплейсах, причем две торговые марки — «Ellada Fit» и «Velife» продаются как пищевая добавка, без указания свидетельства о госрегистрации, только с декларациями соответствия...

Противостояние оригинального бренда и его дженериков, обусловлено оттягиванием продаж последних от инновационного препарата. Производители дженериков, в свою очередь, конкурируют друг с другом за часть рынка. Эту тему и разбор практических кейсов рассматривали представители фармкомпаний в рамках II Отраслевой практической маркетинговой конференции «Фармацевтический Маркетинг 2026». По истечении срока патента на оригинальный препарат и выхода на рынок дженериков его компания-разработчик сталкивается с оттягиванием значительной доли продаж...

В рамках форума «Биопром-2025» подписаны соглашения по развитию различных направлений фармацевтической и медицинской промышленности — от разработки субстанций до изготовления сложной крупной медтехники. Прошедший форум был наполнен оригинальными идеями и конкретными договоренностями. Ассоциация «ХИМФАРМТЕХ», представляющая производителей фармсубстанций, заключила соглашение с ФБУ «ГИЛС и НП» и ФГАУ «ИММ» для объединения усилий при решении задач малотоннажной химии для фармацевтики, медицины и технических средств реабилитации...

В 2014 году было подписано соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС. На территории Союза можно обмениваться опытом не только с государствами-членами, но и с негосударственными субъектами и другими партнерами. На сессии «Общий рынок лекарственных средств для медицинского применения ЕАЭС» в рамках Х Всероссийской GMP-конференции эксперты рассказали о десятилетней истории развития регуляторной системы в рамках ЕАЭС. Директор Департамента развития фармацевтической...