Совершенствование нормативной базы ЕАЭС поддержит лекарственное обеспечение
Обеспечение качества, безопасности и эффективности лекарственных средств начинается с этапа регистрации и остается ключевой задачей фармацевтического рынка вне зависимости от экономической конъюнктуры. Эти вопросы, а также предстоящие изменения в регулировании эксперты обсудили на конференции «РегЛек 2026». Как отметил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев, ситуация с обращением лекарственных средств в стране остается стабильной. За 2025 год зарегистрировано порядка 800 препаратов, три четверти из которых — отечественные...