«Биокад» завершает исследования российского препарата от множественной миеломы
В конце апреля 2026 года Минздрав РФ выдал компании «Биокад» разрешение на проведение III фазы международных многоцентровых клинических исследований (ММКИ) оригинального препарата BCD-248 для лечения множественной миеломы. Разработка относится к классу биспецифических антител. Разрешение действует до конца апреля 2031 года. В исследование планируют включить 780 пациентов с рецидивирующей или рефрактерной формой заболевания. Цель — сравнить эффективность и безопасность комбинации BCD-248 с даратумумабом против стандартной схемы (даратумумаб + помалидомид + дексаметазон)...