Стирка санитарной одежды на пищевом производстве - процесс, влияющий на безопасность продукции. По ISO 22000 вы должны описать его в программе обязательных предварительных условий: кто стирает, при каких параметрах, какими средствами, как контролируется, как ведётся учёт и т.д. Когда халаты, шапочки и фартуки стираются работниками дома, вы теряете контроль над процессом, который напрямую влияет на безопасность продукции. При этом обязанность обеспечить стирку лежит на работодателе по Трудовому кодексу...
Больше, чем ХАССП
Если аудитор требует прививки от гепатита А и «Шигеллака»: как ответить и что делать?
Для пищевиков в РФ прививки не являются безусловным обязательным требованием для допуска к работе, если нет регионального постановления главного санитарного врача о вакцинации по эпидпоказаниям. Поэтому замечание аудитора нужно проверять на предмет нормативного основания и территориальной применимости. Используйте три ключевых документа: ст. 5 - право на отказ от прививок (с письменным оформлением); ст. 10 - права и обязанности при вакцинации. Важный момент: для ряда инфекций (гепатит А, шигеллёз,...
Аптечка на пищевом производстве
Базовый состав аптечки одинаков для всех отраслей, но пищевые производства имеют свои риски, которые работодатель обязан учитывать на основании оценки профессиональных рисков. Требования к аптечкам на пищевых предприятиях регулируются сразу несколькими документами: Обсудим требования по комплектации, размещению и защите аптечек на пищевом производстве с учётом всех требований 2026 года. С 1 сентября 2024 года действует обязательный состав аптечки, утверждённый Приказом Минздрава № 262н. Лекарственные препараты (таблетки, мази, спреи) в аптечку не входят, т...
FSSC 22000 V7: что проверить уже сейчас?
FSSC 22000 Version 7 официально опубликована 1 мая 2026 года. Аудиты по версии 6 разрешены до 30 апреля 2027 года. С 1 мая 2027 года стартуют upgrade-аудиты по V7, которые будут проводиться в переходный период до 30 апреля 2028 года. Время на подготовку есть, но с каждым месяцем его становится меньше. И главная сложность перехода заключается не в том, чтобы заменить обозначение версии в шапке документа. Самый объёмный блок работы - провести настоящий GAP-анализ всей системы: проверить производство, PRP, документы, записи, оборудование, персонал и фактическое выполнение требований...

