Рассеянный склероз – РС (рассеянный склероз, лейконевраксит) – состояние, относящееся к группе демиелинизирующих заболеваний, характеризующееся множественным поражением (разрушением миелиновой оболочки) и рубцеванием при относительной сохранности других нервных элементов. Разрушение оболочки носит очаговую или диффузную форму и приводит к затруднению проведения повторяющихся импульсов и быстрому появлению утомления.
Рассеянный склероз — инвалидизирующее неврологическое заболевание, чаще всего диагностируемое у молодых людей среднего возраста.
Это причудливое заболевание с пока неизвестной этиологией, диагноз труден, его можно поставить с течением времени. Прогноз невозможно предсказать, тотальных методов лечения заболевания не существует до сих пор. Основным гистопатологическим изменением при рассеянном склерозе является демиелинизация. Симптомы заболевания полиморфны, что обусловлено поражением всех отделов нервной системы.
Теоретико-методологические аспекты кинетотерапевтического восстановления при рассеянном склерозе
Рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание, характеризующееся появлением очагов демиелинизации, локализующихся в различных отделах ЦНС, на уровне белого вещества: перивентрикулярных областях, стволе головного мозга, мозжечке, зрительном нерве, спинном мозге.
Рассеянный склероз или рассеянный склероз, первое описание которого принадлежит Крювейье и Карсвеллу, игнорируя характер и прерывистость процесса во времени, находит свое определение в анатомическом субстрате - название склероз, указывающее на терминальную стадию поражения, являющегося видимым. и макроскопические бляшки, образующиеся в нервном мозге. Макроскопическая патологическая анатомия заболевания выявляет, особенно в тяжелых хронических случаях, атрофию головного, спинного мозга, дилатацию желудочковой системы и центрального канала. Оболочки головного и спинного мозга выявляют в очаге экссудативно-воспалительные процессы. В острой стадии наблюдается массивная инфильтрация с отечным отеком мозговых оболочек, с избытком лимфоцитов и небольшим количеством плазмоцитарных и адвентициальных клеточных элементов. С момента прекращения острых явлений также возникают рубцовые уплотнения, слипание мозговых оболочек и ограниченная деформация нервной паренхимы.
Разрушение оболочки носит очаговую или диффузную форму и приводит к затруднению проведения повторяющихся импульсов и к быстрому наступлению утомления.
Это хроническое заболевание молодого возраста, протекает с ремиссиями и обострениями различной интенсивности и продолжительности. Обычно это начинается в возрасте 20-40 лет.
РС относится к группе заболеваний, этиология которых малоизвестна. Есть два важных предположения:
1. инфекционный, подразумевающий появление заболевания после вирусной инфекции (кори);
2. аллергический, аутоиммунный, при котором антитела появляются против миелиновой оболочки собственного пирамидного пути.
Вмешательство генетического фактора будет связано с существованием «иммунопатической предрасположенности», которая будет определять восприимчивость к рассеянному склерозу, которая вместе с некоторыми экзогенными факторами будет определять заболевание. Система человек – лимфоциты – антиген является настоящим «генетическим маркером» и является тем способом экспрессии, который очерчивает определенный тип «земли» в появлении заболевания.
