Друзья, уже на протяжении 4 лет, и только благодаря вам, смогли получить помощь более 150 деток! Давайте поможем и нашей Сашеньке, жизнь которой хочет забрать РАК! Этот сбор нельзя откладывать! Если каждый переведёт сумму, равную частоте своего пульса, то мы прогоним РАК и вернём Саше жизнь!
Александра Куприянова, 10 лет
Здравствуйте, дорогие друзья!
17 августа нашему фонду исполняется 4 года! За это время вместе мы помогли более чем 150 деткам, поддержали семьи беженцев, помогли больницам и провели ряд важных детских мероприятий. Сегодня мы от всей души говорим "СПАСИБО" нашим благотворителям, партнëрам и друзьям фонда! Мы желаем вам здоровья, всех благ, изобилия и счастья!
Всё это время мы действовали как одно большое любящее сердце и подарили деткам так много добра! Пусть эта нить не прервётся! Саша Куприянова очень ждёт нашей помощи! Стоимость её жизни очень высока! Но это не оправдание тому, чтобы не дать ей надежду выжить!
Помогите Саше спастись от РАКа! ПОМОЧЬ СЕЙЧАС НА САЙТЕ ФОНДА
Два страшных диагноза добьют Сашу, если не помочь! Sos!
"Наша Саша всегда была уникальным ребенком. И хотя она росла с отставанием в физическом развитии, Сашенька всегда была очень общительна и дружелюбна. В 2 года по пороку сердца врачи поставили нашей девочке диагноз Синдром Вильямса, который подтвердился генетическим анализом. Мы в этот момент пережили ужасный шок, но стали ещё больше любить Сашеньку и заботиться о ней. Осенью 2021 года случилась беда. Саша повредила себе позвоночник, оказалось, что это перелом. Реабилитация шла активно и успешно, но Саша становилась подозрительно бледной и слабой. В октябре после обследований ей был поставлен этот жуткий диагноз: Острый Лимфобластный лейкоз. Это было по-настоящему страшное время: пункции, уколы, боли в костях, рвота, переливания крови, галлюцинации. Лечение длилось 1,5 года. Саша со всем справилась и вышла в ремиссию. Весной 2024 года у Сашеньки начало постоянно подниматься давление и болеть кости. После длительного обследования стало понятно, что Лейкоз вернулся...
Сразу была начата противорецидивная терапия. На лечении у Саши начались проблемы с сердцем и осложнения в виде герпеса кожи и грибкового поражения лёгких. Это были невыносимые дни. Но у Саши всё ещё есть сейчас возможность победить болезнь! Чтобы её спасти, нам необходимо подобрать для неё максимально щадящее лечение и провести ТКМ. Потому что её организм может не выдержать тяжёлой терапии. Пациенты с Синдромом Вильямса имеют высокую летальность из-за кардиологических проблем, повышенного риска кровотечений и ослабленного организма.
В клинике HADASSAN MEDICAL CENTER (Израиль) для Саши смогли подобрать менее токсичную терапию с последующей пересадкой костного мозга. В этом случае процент выздоровления достигает 95%. Мы просим и умоляем Вас о помощи! Такую сумму нашей семье не собрать своими силами. Но именно от неё зависит жизнь Сашеньки! Пожалуйста, помогите нам!" Мама Саши.
РАК стал новым ударом для особенной Саши! Если не сделать ТКМ от неродственного донора, то девочка долго не продержится. У нас осталось очень мало времени, чтобы успеть помочь Саше!
Спасите Сашеньку! ПОМОЧЬ СЕЙЧАС НА САЙТЕ ФОНДА
Ситуация станет безнадёжной, если мы не вмешаемся! Помогите!
"1 августа Саша начала получать иммунотерапию, ей назначен препарат "Блинцито". Это очень хороший препарат, он малотоксичен для сердца и эффективно подготовит Сашу к ТКМ. "Блинцито" подаётся непрерывно в течение 28 дней через специальный инфузомат (синий чемоданчик). Саша переносит новый для неё препарат хорошо, и это настоящая радость. Кто сталкивался с тем, что такое лечение онкологии, знает, что это путь через огромные мучения, боль и неизвестность.
У Саши после первых двух блоков химии наметились ухудшения по сердцу и щитовидной железе. Но врачи состояние доченьки держат на контроле. На 12 августа нам назначили ЭХО-КГ с кардиологом. Дни с 5 по 8 августа мы провели дома, а затем снова была госпитализация. Нам будут планово повышать дозу "Блинцито". Пока анализы были низкими, врачи не разрешали ей есть любимое лакомство, мороженое. И когда его ей разрешают, то она наслаждается, как в последний раз. Потому что не знает, когда его опять разрешат. А ещё Саша не знает, что ждёт её в будущем и даже не знает, будет ли у неё это будущее. За 2,5 года наша семья научилась всё делать, как в последний раз. Мы стараемся видеться с родными и друзьями, посещать мероприятия, делать интересные вещи, потому что не знаем, успеем ли мы их сделать в будущем.
12 августа мы были у главного кардиолога в Морозовской больнице, и он нас обрадовал, что сердце Саши должно справиться, и Трансплантация ей разрешена. Касательно донора, мы сдали анализы на генетическое типирование. Мы ждём их результатов на этой неделе. Сашу немного мучает слабость. Температура постоянно держится около 37. Но это не то, что для нас на сегодняшний день страшно. Нам очень страшно, если не наберётся нужная сумма для оплаты лечения. В этом случае время будет упущено, и РАК уже невозможно будет победить! Мы никогда не думали, что нам выпадет борьба с РАКом, тем более у нашей маленькой доченьки… Мы не можем опустить руки! Мы просим Вас о помощи! Мы уже кричим с мольбой о помощи, ведь времени не остаётся!" Мама Саши.
Дорогие друзья! Давайте в честь Дня рождения фонда "Ксения" поможем Сашеньке! Отметим наш день спасением ещё одной детской жизни! Ведь в жизни нет ничего ценнее, чем сама жизнь!
ПОМОЧЬ АЛЕКСАНДРЕ СЕЙЧАС >
Любая ваша помощь бесценна:
💙 Расскажите близким о беде ребёнка!
💙 Окажите любую посильную помощь на сайте фонда>>
💙 Подпишитесь на наш канал
