Если опустить эмоционально-патетическую составляющую вопроса (типа «ах, как же так, мой ребенок будет инвалидом!») или гадания на кофейной гуще о будущем дорогого чада (он потом не сможет иметь права, не сможет стать военным/полицейским/летчиком или вершителем человеческих судеб) и просто трагичную драматургию (я сломаю ему жизнь этой справкой), то можно существенно облегчить жизнь и себе, и ребенку, оформив инвалидность и получая положенную помощь от государства.
Ранее я уже писала о наших попытках оформить инвалидность. В первой статье на эту тему попытки были вялые и нежизнеспособные.
Во второй статье я подробно рассказала, как я добивалась оформления всех необходимых документов. Именно у нас был длинный и сложный путь. Наверняка не всем так «везёт», и у кого-то получается оформить всё быстрее и менее нервозатратно.
В этой, третьей статье, я расскажу о взаимодействии с МСЭ, проведении самой комиссии, сроках ожидания документов, положенных льготах и порядке их оформления.
После того как все 100500 документов были собраны и переданы психиатру, я стала ждать звонка от МСЭ для назначения даты комиссии.
Примерно спустя неделю со мной связалась специалист из МСЭ и предложила дату прохождения комиссии. Эта дата нам не подходила по определенным причинам. Тогда мне предложили пройти комиссию заочно. То есть без нашего с ребенком присутствия. Такой вариант был безусловно интереснее. Но первое, о чем я спросила специалиста МСЭ, — не повлияет ли такой вид проведения комиссии на её результат.
И тут интересный момент. Мне ответили: «имея на руках ваши документы и изучив их, можем сказать, что результат будет положительным при любом виде проведения комиссии». Двойственные чувства. И радостно, ведь мне заранее дали понять, что инвалидность дадут, и горестно одновременно — проблемы есть, они никуда не изрослись и не ушли, так что специалисты МСЭ, не видя ребенка, по его документам уже всё видят.
На следующий день после проведения заочной комиссии на госуслугах я получила оповещение о положительном решении комиссии. Никакой другой информации на госуслугах больше не было. Даже срока, на который дали инвалидность.
После этого я позвонила в МСЭ, мне сообщили трек-номер для получения оригиналов документов по Почте России. Документы пришли быстро. Примерно за 1-2 рабочих дня. Они включали саму справку об инвалидности и индивидуальную программу реабилитации.
Инвалидность дали на год. Увы, всего лишь на год. То есть через год все эти пляски с бубном, посещением кучи врачей и миллионом бюрократических препон придется повторить. Но главное, что дали.
Получив документы от МСЭ, мы начали изучать, какие льготы и выплаты нам положены и пытаться оформить их. Большую часть льгот удалось оформить через МФЦ. Удобно, но не быстро. И в несколько заходов.
Выплаты и льготы плюс-минус идентичны для всей страны. В каких-то регионах может добавляться, к примеру, северный коэффициент. Города федерального значения (Москва и Санкт-Петербург) могут что-то доплачивать помимо общих федеральных выплат.
Ближе к делу. Какая конкретная помощь положена ребенку, имеющему статус «ребенок-инвалид», и его родителям в 2024 году?
Напомню, мы живем в Санкт-Петербурге. Вероятно, что здесь спектр нижеперечисленных льгот и видов помощи будет шире, чем в регионах. Но это был сознательный выбор нашей семьи (а именно супруга) переехать сюда и строить свою жизнь здесь, чтобы у ребенка было больше возможностей.
Денежная помощь
Пока не успела получить еще ни одного пособия и ни одной пенсии. Ориентируюсь на информацию из официальных источников:
— денежное пособие на ребенка-инвалида 9047 руб. (для СПб);
— социальная пенсия ребенку-инвалиду 18455,42 руб.;
— пособие неработающему родителю, осуществляющему уход за ребенком, 10000 руб;
— ежемесячная денежная выплата 2224,26 руб.
Набор социальных услуг (НСУ)
— льготный проезд в общественном транспорте для инвалида и сопровождающего лица.
Нам оформили проездной в виде двух карточек (желтая — для инвалида, белая — для сопровождающего лица), который дает право бесплатного проезда в любом общественном наземном виде транспорта и в метро.
Для нашей семьи это очень актуально. Права только у мужа. Когда он на суточных дежурствах, мы с ребенком много перемещаемся по городу. С учетом северостоличных цен на проезд, это затратная история. Бесплатный проезд для ребенка и для меня — это уже очень и очень большая помощь, на мой взгляд!
— право проходить бесплатное санаторно-курортное лечение раз в год (21 день). Плюс бесплатный междугородний проезд к месту лечения для ребенка и сопровождающего лица. Не знаю, воспользуемся ли этой опцией. Хотелось бы.
— право бесплатно получать все положенные по основному заболеванию лекарства. На данный момент не совсем актуальная для нас история, т.к. свой противоэпилептический препарат мы и без инвалидности получали бесплатно. А другого лечения нам не назначают.
Право парковки на местах для инвалидов и бесплатной парковки в центре города (на положенных местах для инвалидов)
Для СПб — это очень актуальная история. Если мы едем по каким-то делам на машине в центр города, то в 100% случаев машина оставляется у ближайшей к нам станции метро, а дальше — на подземке и пешком. Теперь можно попробовать проделывать весь путь на машине в надежде найти эти положенные законом бесплатные парковочные места.
Скидка 50% на ЖКУ
Что тут сказать — это актуально во все времена.
Скидка 50% на транспортный налог
У нас более чем скромное авто, соответственно и налог небольшой. Но даже такая мелочь греет душу.
Бонусы для работающего родителя
Работающий родитель ребенка-инвалида получает право иметь дополнительные 4 выходных дня в месяц(!!), не может пойти под сокращение, имеет увеличенный налоговый вычет.
Более мягкие ипотечные условия
Увы, мы свою ипотеку взяли еще до оформления инвалидности. Но для многих семей этот нюанс может быть очень важным. Еще не пробовали узнать об условиях рефинансирования с учетом инвалидности.
Льготный проход в музеи, платные общественные пространства, на платные мероприятия
Мы успели воспользоваться пока один раз — зашли бесплатно в Павловский парк, только супруг заплатил за себя. На всякий случай ношу справку всегда с собой. Везде можно уточнять о наличии льгот для детей-инвалидов и сопровождающих лиц.
Право пользоваться раздевалкой для МГН (маломобильных групп населения, т.е. инвалидов) в бассейне
Для меня и ребенка очень актуальная история. Бассейн — неотъемлемая часть нашей реабилитации. В силу его особенностей не могу пока отпускать его одного в мужскую раздевалку. Приходилось ходить с ним в смешанную раздевалку для разнополых родителей и детей. Периодически там было многолюдно, шумно, могли быть заняты все кабинки, Леонид мог проявлять нежелательное поведение при других людях. Раздевалка для МГН рассчитана всего на 3 посетителей. Разумеется, редко когда все три посетителя придут одновременно. Поэтому теперь мы переодеваемся и моемся в душе без посторонних взглядов, в тишине и благодати.
Право проходить без очереди в медучреждениях, госорганизациях
Сомневаюсь, что я когда-либо им воспользуюсь. Но лучше о нем знать, чем не знать.
Право раннего выхода на пенсию
для матери ребенка-инвалида (в 50 лет при выработанных минимум 15 годах стажа и определенном количестве пенсионных баллов), для отца ребенка-инвалида (55 лет, такое же количество баллов, минимальный стаж — 20 лет).
Право посещения центра социальной реабилитации инвалидов и детей инвалидов
Пожалуй самый важный пункт для меня на данный момент. Я знала о существовании такого центра неподалеку (в шаговой доступности) от нашего дома. Ходила мимо и «облизывалась» на него. Наши расходы на занятия и тренировки тянут на среднюю ежемесячную зарплату по стране, а в подобном центре всё это делается бесплатно. И всё в одном месте. И всё рядом. Но я понимала, что пока у нас нет инвалидности, дорога нам туда заказана.
Как только инвалидность дали, сразу стала туда звонить и узнавать, как можно к ним попасть. Чтобы туда попасть, потребовался очередной бюрократический марш-бросок со сбором разных документов (из наиболее важных — ИППСУ в соцзащите и справка от педиатра об отсутствии противопоказаний для множества проводимых занятий).
Собрав все необходимые документы и пройдя регистрацию в центре реабилитации, мы пошли на ознакомительную встречу с психологом центра, которая провела диагностику Леонида и составила маршрут необходимых для него занятий. Видя, что он мальчик весьма сохранный, общительный и любознательный, она великодушно предложила нам попробовать все занятия, которые предлагает центр реабилитации, а именно:
— дефектолог, логопед, психолог,
— иппотерапия,
— массаж,
— АФК,
— галотерапия (соляная комната),
— посещение бассейна с тренером,
— столярная мастерская,
— театральное мастерство,
— лепка/рисование/валяние шерсти,
— лего-конструирование,
— музыкальные занятия.
Кроме того, центр реабилитации систематично организует для своих подопечных различные групповые выездные активности, экскурсии, праздники и мероприятия.
Родителям детей-инвалидов и самим детям положены от центра льготные билеты по смешным ценам в кино (75 руб.), театры (100 руб), прогулки на теплоходе (350 руб.).
Сам центр удивил своим современным зданием, приличным ремонтом, оснащением учебных комнат, количеством профильных специалистов. Я до сих пор под впечатлением. Но критическое мышление сохранено. Посмотрим, как это всё в итоге будет выглядеть в реальности, и какие результаты даст для моего конкретного ребенка.
Вот такая история получилось про оформление инвалидности и получение долгожданной помощи. Надеюсь, что кому-то она будет полезна и информативна.
На вопросы по диагнозам не отвечаю. Подробности тут👇