О том, как меняется отношение общества к инвалидам, и какие барьеры приходится преодолевать людям с ОВЗ, мы побеседовали с теми, кто знает об этом не понаслышке.
Ленинская местная организация Всероссийского общества инвалидов, реализуя программу социальной адаптации и реабилитации граждан с инвалидностью и пенсионеров, организовала для своих подопечных познавательную экскурсию на теплоходе «От Новониколаевска до Новосибирска».
Яркие, красивые и жизнерадостные пассажиры теплохода меньше всего похожи на инвалидов, но многие из них пережили не одну операцию на сердце, инсульты, инфаркты.
Первым препятствием на пути к теплоходу становится крутая лестница с разрушенными ступенями и пандусом, который не совпадает с шириной коляски. Родители детей с ДЦП привычно спускают коляску, а затем ребёнка на руках. Людям с тросточками и костылями помогают знакомые и прохожие.
И как-то непроизвольно наш разговор с экскурсантами начинается с обсуждения программы «Доступная среда».
– Программа работает, меняется город, меняется отношение людей к инвалидам, и это заметно, – говорит Галина Хорошунова. – Лето только началось, а мы уже побывали на страусиной ферме в Колывани, съездили на экскурсию в Сузун, сейчас вот – на теплоходе катаемся. Зимой в театры ходили. Все театры, которые в нашем городе есть, посетили бесплатно. Такая забота трогает и вызывает чувство благодарности к городской администрации, сотрудникам социальных служб. Мы ведь никак не хотим мириться с инвалидностью, думать, что мы не такие, как все. Поэтому активный образ жизни, участие в различных состязаниях, спортивных эстафетах так важны. Благодаря этой активности мы и живём. Каждый раз доказываем себе и окружающим, что способны приносить пользу обществу, помогать тем, кто нуждается в поддержке. Наши женщины-инвалиды плетут маскировочные сети, вяжут носки, шьют постельное и нижнее бельё для участников СВО, для наших мальчиков и мужчин, которые сейчас рискуют жизнью.
Евгения – мама трёх деток. У старшей дочки ДЦП. Двое младших сыновей – здоровые, резвые и непоседливые.
– Это здорово, что инвалидам и семьям, таким, как наша, государство стало уделять внимание! Возможность выйти из дома, пообщаться с другими людьми, узнать что-то новое о городе – это такой «волшебный пинок», который даёт силы, восполняет внутренние резервы. Знаете, бывает состояние, когда руки опускаются, но пообщаешься с теми, кто находится в такой же ситуации, кто понимает тебя, и как-то легче становится. Конечно, люди ещё оглядываются вслед инвалидам, но в целом общество стало более толерантным. Просто всё, выходящее за рамки нормы, вызывает любопытство и притягивает взгляды. Поэтому легче спрятаться дома от сочувствия, осуждения, но выходить из зоны комфорта, из привычной скорлупы необходимо, чтобы не «загнуться». Сейчас, к радости, у родителей детей-инвалидов появилась возможность работать на полставки. Мы с мужем поменялись – я устала сидеть дома, вышла на работу, а он подменяет меня. Обычные женщины в декрете начинают скучать по работе, а у меня, представьте, вечный грудничок.
Основная проблема для колясочников, конечно, пандусы.
– И парковки, – добавляет Лариса, мама многодетного семейства Пескарёвых, старшие девочки-двойняшки которой страдают ДЦП. – Во-первых, очень мало парковок возле поликлиник, в центре вообще часто возможности поставить машину нет. Во-вторых, многие недобросовестные водители стали незаконно использовать знак «инвалид», не задумываясь, что тем самым они перекрывают людям с ОВЗ доступ к каким-то объектам. И ещё одна проблема, с которой столкнулась наша семья в этом году, – это сложности при поступлении в вуз. В школе дети с ОВЗ сдают Государственный выпускной экзамен (ГВЭ), но в высших образовательных заведениях его результаты не принимаются. А заполнение теста, вписывание галочек в эти мелкие квадратики для ребёнка с нарушением опорно-двигательного аппарата – задача непосильная. Поэтому после школьного экзамена нам предстоит сдать вступительные в университет.
Лариса – потрясающая женщина, она невероятно красива, умна, жизнерадостна. Более двадцати лет отслужила в армии, сейчас в декрете, ждет четвёртого малыша, но находит время для общественной работы. А её дети занимаются волонтерством.
Муж, не являясь биологическим отцом двух первых дочек, очень помогает, поддерживает её во всём.
– Моя семья меня мотивирует, вдохновляет на новые продвижения! – делится многодетная мама. – Исходя из интересов своих детей, из жизненной ситуации, которая у меня сложилась, я стараюсь создавать проекты для подростков с ОВЗ. Потому что для маленьких детей, для взрослых инвалидов проводится много мероприятий, а о подростках часто забывают. Ведь здоровые дети в этом возрасте обычно самодостаточны, сами себя занимают, а к инвалидам нужен особый подход. Они более уязвимы. Бесспорно, сегодня в стране многое делается для социальной адаптации инвалидов. В СССР о них вообще не принято было говорить – прятали в специальных заведениях. Сейчас и сами инвалиды заявляют о себе, и многие звезды эстрады, кино, медийные личности поднимают эту проблему. Люди стали более терпимы. Правда, я не раз оказывалась в ситуации, когда, видя Дашу или Настю в коляске, ребёнок спрашивает у мамы: «А почему девочка такая большая в коляске?», и мама одергивает его, уводит в сторону. Казалось бы, чего проще сказать: «У девочки болят ножки», – и это честно, нормально. И у ребёнка всё встанет на место. Ведь дети относятся к любой ситуации так, как им эту ситуацию преподносят взрослые.
Ещё одна задача, которую предстоит решить государственным деятелям, – обучение и трудоустройство инвалидов. Но мы не стали обсуждать её, поскольку красивая музыка, легкий ветер и плеск волн успокаивали и расслабляли. А солнце множеством золотых бликов танцевало на речной глади.
Приятный день, отличная прогулка и тихий душевный разговор о важном состоялись благодаря поддержке депутатов Законодательного Собрания Новосибирской области и неисчерпаемой энергии руководителя местной организации Ленинского района Всероссийского общества инвалидов Натальи Скаредовой.
