Термин "прогрессирующая атрофия сетчатки" обозначает группу генетических нарушений, сопровождающихся дегенерацией и атрофией сетчатки глаза со снижением качества зрения и даже слепотой. У человека такая патология определена как "пигментный ретинит".
Аутосомно-доминантная форма PRA характеризуется палочковидно-колбочковой дисплазией и вызывает потерю зрения к 12-16-месячному возрасту (ранние случаи у котят с 4 недельного возраста). Обозначается - PRA-Rdy, чаще наблюдают у абиссинских и сомалийских кошек. Ген - CRX, есть тесты.
Аутосомно-рецессивная палочковидно-колбочковая дегенерация проявляется примерно в возрасте 1,5-2 лет и через 3-4 года наступает полная слепота. Обозначается - PRA-rdAc. Более распространена, чем аутосомно-доминантная форма. Ген - CEP 290, доступны тесты.
Этот дефект с высокой степенью вероятности может быть у следующих пород:
абиссинской, сомалийской, американского керла, балийской, манчкина, ориентальной короткошерстной и ряда других.
У персидских кошек диагностировалась аутосомно-рецессивная форма PRA в возрасте 2-3 недель и почти полная дегенерация сетчатки к 4-месячному возрасту. Ген, вызывающий эту форму PRA, не идентифицирован.
Мы в практике диагностировали PRA-rdAc форму у абиссинских кошек, подтвержденную лабораторно.
Очень важно, чтобы владельцы при приобретении питомцев знали о существовании таких тяжелых патологий.
Здоровья и успехов всем!
,
