Содержание
Эстрогены являются естественной защитой от неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), заявили учёные из Каролинского института. Более ранние исследования уже обнаружили это свойство женских половых гормонов, однако механизм защитного эффекта оставался неясным. Исследование, опубликованное в журнале Molecular Systems Biology, объяснило, каким образом эстрогены защищают женщин от ожирения печени.
Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) — это неинфекционное поражение печени, при котором клетки органа постепенно замещаются жиром. Самыми опасными осложнениями НАЖБП являются сердечно-сосудистые катастрофы (инсульт, инфаркт), а также цирроз и рак печени. По словам исследователей, на фоне эпидемии ожирения, вызванной увлечением высококалорийной пищей, число случаев НАЖБП резко возросло. От ожирения печени страдает треть взрослого населения планеты. При этом мужчины сталкиваются с этим диагнозом чаще. Поэтому учёные решили выяснить, почему женщины меньше подвержены НАЖБП.
В ходе работы эксперты использовали лабораторных мышей обоих полов, причем самцам вводили эстроген. Все животные получали корм с высоким содержанием жира. С помощью генетического анализа учёные выделили ключевой белок, способствующий развитию ожирения печени,— им оказался TEAD1. Он играет важную роль в регулировании поглощения жира гепатоцитами (клетками печени).
Профессор Маевская объясняет, почему главные осложнения стеатоза — это инсульт и инфаркт
Доказано, что стеатоз печени и стеатогепатит могут как предшествовать, так и способствовать развитию атеросклероза, гипертонической болезни, нарушений сердечного ритма и сердечной недостаточности.
Затем исследователи заблокировали у мышей TEAD1, что защитило их от излишнего накопления жира в печени. При этом учёные заметили, что эстроген оказывает такое же воздействие на активность TEAD1: он снижает её естественным путём. В итоге в печени самцов, которым вводили женский гормон, скапливалось меньше жира.
На следующем этапе эксперимента учёным удалось протестировать блокирование TEAD1 в клетках печени людей — результат был аналогичным. Это стало возможным благодаря фармацевтической компании, которая в это же время занималась созданием противоракового препарата.
