Мигрень является распространенным неврологическим расстройством, имеющим большое бремя инвалидности для отдельных лиц и затраты для общества. Точная диагностика и эффективное лечение остаются приоритетами. Понимание генетических факторов, которые способствуют риску мигрени и проявлению симптомов, может улучшить индивидуальное лечение. Мигрень имеет прочную генетическую основу, включающую как моногенные, так и полигенные формы. Некоторые отдельные, редкие, семейные подтипы мигрени вызваны патогенными вариантами генов, участвующих в транспорте ионов и высвобождении нейротрансмиттеров, что указывает на скрытую уязвимость возбуждающе-тормозного баланса в головном мозге, которая может усугубляться нарушением гомеостаза и приводить к мигрени.
Для более распространенных подтипов мигрени генетические исследования выявили множество локусов восприимчивости, затрагивающих гены, участвующие как в нейрональных, так и в сосудистых путях. Генетические факторы также могут выявить природу взаимосвязей между мигренью и связанными с ней биомаркерами и сопутствующими заболеваниями и потенциально могут быть использованы для определения новых терапевтических целей и прогнозирования ответа на лечение.
