Благодаря новому методу снизится стоимость терапии для детей со cпинальной мышечной атрофией.
В Новосибирске ученые СО РАН успешно провели синтез фрагментов ДНК. Это поможет более эффективно бороться со cпинальной мышечной атрофией, которая является редким генетическим заболеванием. У людей с заболеванием СМА активно прогрессирует мышечная слабость, приводящая к разрушению скелета и дыхательной недостаточности.Только за 2023 год в стране этот страшный диагноз был зафиксирован у 55 детей. Сейчас в мире существуют только два препарата для терапии СМА. Первый — зарубежный Золгенсма, стоит порядка 1,3 миллион долларов.Стоимость его российского аналога составляет почти 8 миллионов рублей. Для поддержания жизни лекарство необходимо вводить в спиной мозг каждые три месяца. Цена одной дозы составляет почти 8 миллионов рублей.
— Благодаря исследованиям новосибирских ученых и разработанной ими передовой методике синтеза фрагментов ДНК, количество необходимых доз российского препарата можно значительно снизить, — пишет Техкульт.
Ранее редакция сообщала о том, что группа компаний «Медико-биологический Союз» в 2023 году запустила производство наборов-реагентов для неонатального скрининга новорожденных.
Фото: freepik.com-KamranAydinov
Автор статьи: Ольга Кирсанова
Источник статьи: https://infopro54.ru/news/novosibirskie-uchenye-so-ran-sintezirovali-dnk-dlya-borby-s-sma-u-detej/<
