Я, к сожалению, сегодня не смогу говорить на канале о розах. Простите.
Но канал мой не только о них. Он и о жизни тоже.
Вы для меня не просто аудитория, но и близкие люди, с которыми я делюсь даже тем, что, порой, причиняет боль.
Вот и сегодня я к вам за поддержкой. Важно мнение всех, и особенно тех, кто имеет отношение к здравоохранению.
Я очень хочу, чтобы эта статья ушла в широкие массы. Может меня услышат и что-то изменят к лучшему.
Речь пойдет о клинике, куда мы вынуждены были с нашим малышом Мироном обратиться.
Это консультативно-диагностическое отделение детского приема Центральной клинической психиатрической больницы имени Ф. А. Усольцева.
Она относится к ГБУ Здравоохранения Московской области и находится на улице 8 марта в Москве.
У Мирошки нашего аутизм (РАС).
Об этом я рассказывала 1 ноября:
А сейчас я второй день пребываю под впечатлением от вышеназванного медучреждения.
А точнее от его врачебной комиссии.
Мирошка наш был записан на врачебную комиссию в эту клинику для подтверждения диагноза, для определения лечения и, возможно, для оформления инвалидности по аутизму.
Нас записали на 10 часов утра 24 января 2024 г.
Придя к назначенному времени, выяснилось, что это время указали абсолютно всем родителям детей. И прием идет в порядке "живой очереди".
Мы оказались шестыми. Время приема - по 20-30 минут на каждого ребенка.
При записи на комиссию ни врач, ни администратор о такой "живой очереди" нас не предупредили.
Знали бы мы - приехали бы гораздо заранее.
Ведь ожидания в очереди два часа и здоровый ребенок не каждый выдержит.
Тем более дети с неидеальной психикой и непростыми диагнозами, среди которых и наш малыш трех лет.
Или в такой очереди есть какой-то скрытый смысл?
Но мы, как и все, конечно, ждали.
Ждали два часа.
К концу второго часа ожидания терпение Мирошки, естественно, закончилось, и он начал капризничать.
Я вообще удивляюсь, как он полтора часа продержался довольно спокойно, но, правда, мотаясь там по коридору из конца в конец все это время. На месте долго ему сложно усидеть.
Когда, наконец, мы попали на прием комиссии, то в очень стесненном кабинете Мирошку ждали пять хмурых врачей этой комиссии.
Представляете обстановку, да?
Все ободряющие слова от врачей свелись только в одну фразу: "Какой красивый мальчик". Всё.
Никакого взаимодействия от врачей с ребенком не было, как и попыток к нему.
А мальчик наш с его диагнозом, устав от ожидания долгого под дверью и попав в тесный кабинет к незнакомым и неприветливым людям в белых халатах и масках, естественно начал хныкать.
Но никакого громкого его рёва, мешающего приёму, не было.
В общем, наш прием, после двух часов ожидания, свелся к пяти минутам. Где на второй минуте, примерно, председатель комиссии Утяшева О.В., сказала: "Взаимодействия нет - ложитесь в стационар для уточнения диагноза".
Трехлетний Мирон сам, что ли, должен был с ними взаимодействовать?
Ни один врач из комиссии даже не задал нам ни одного вопроса про развитие Мирона!
Они даже не попытались повзаимодействовать с ребёнком, когда он затих.
А ведь я им предложила: "Может попробуете повзаимодействовать, пока он успокоился?"
Но нет. Председателю комиссии, видимо, на приеме шестого ребенка было проще нас направить в стационар.
Председатель комиссии так и сказала: "Комиссия не может уточнить диагноз, потому что ребёнок капризничает и не взаимодействует».
Мы сказали врачам комиссии, что среди документов, нами собранных, есть заключение психиатра сторонней клиники, которая смогла в декабре нормально взаимодействовать с Мирошкой целых полтора часа его наблюдая. "Посмотрите, пожалуйста!"
Но комиссия, во главе с Утяшевой О.В., на это заключение даже смотреть не стали.
Ответ был странным: "Мы не можем опираться на чужое мнение, нам надо самим понаблюдать».
А сами наблюдать не хотят/не могут и сразу направляют в стационар. Где логика?
План по госпитализации, чтоли выполняют?
Нам сказали, что в стационаре хоть кто-то из врачей сможет повзаимодействовать с Мироном.
Но, простите, и вас в комиссии пятеро!!!
Но контакт с Мироном не попытался наладить ни один из членов комиссии.
Один врач во время приема кофе пил). Остальные молчали весь прием. Диалог вела председатель комиссии и иногда подключалась заведующая отделением.
Заключение коллеги - психиатра, на которое мы указали, все проигнорировали.
На мои вопросы "почему так организована запись?", "попробуйте сейчас повзаимодействовать с Мироном, он же успокоился" - в ответ от председателя комиссии звучало:
"Не оказывайте на нас давление!"
Какое это давление? Мы обсуждали ситуацию!
Госпитализация для нас неприемлема. Мы комиссии об этом сказали:
Если Мирону менять его привычные условия жизни - для него это стресс. И этот стресс может привести к "откату" в его и без того задерживающемся развитии. Мы же занимаемся с ним. Медленно, но идем к каким-то плюсам. А госпитализация точно все это обрушит.
Сказали так же, что у нас нет возможности оставлять второго ребёнка надолго без матери.
Это правда. Я, возможно, скоро улечу в Салехард - есть вариант по работе и я его рассматриваю всерьез.
Зять вынужден работать постоянно, так как денег на реабилитацию Мирона уходит много.
Киру оставить будет не на кого.
Да и комиссия эта для того и создана, чтобы госпитализации избежать.
Но врачам всё это было безразлично. Может, свою некомпетентность во взаимодействии с малышами трех лет им было проще перевалить на врачей в стационаре.
В общем, как итог:
В результате посещения этой врачебной комиссии потрачено напрасно 2,5 часа времени, нервы ребёнка, а так же нервы моей дочери и мои. Я вообще вышла из кабинета - разревелась - не удержалась. Несправедливость и бессилие что-то изменить к лучшему меня до слез легко, к сожалению, доводят.
А обиднее всего, что суммарно мы потратили напрасно три драгоценных для Мирона месяца, в которые входили два(!) пустых по сути приема у психиатров этой клиники (почему про необходимость госпитализации нам не сказали там сразу еще до комиссии?), и время на ожидание этой комиссии, которая смотреть ребенка отказалась: не смогла, и даже не пыталась.
Для ребёнка с аутизмом потеря каждого месяца впустую - критично.
В общем полного диагноза, который должна давать такая комиссия, у нас так и нет.
Нет и путей решения проблемы.
И дело даже не в оформлении инвалидности. Мы надеялись на компетентное мнение врачей. На постановку конкретного диагноза. На понимание лечения Мирона далее.
Какая цель этой статьи сегодня...
Ну, конечно, сказать "спасибо" врачам этой комиссии:
И за странное заключение: причина направления на комиссию - "для уточнения диагноза". Вывод комиссии, расписавшейся в своей, видимо, некомпетенции, рекомендует стационарное обследование для того же "уточнения диагноза".
Снова круг ада.
Я просила врачей комиссии написать в заключении то, о чем они говорили: "Нет взаимодействия с ребёнком".
Мою просьбу проигнорировали.
В общем, "спасибо" им, неуважаемым уже докторам указанного центра за равнодушие, за непродуманную организацию приема детей с неидеальной психикой, за небрежность в оформлении документов (бланк у них и тот с неверным названием клиники: вместо Усольцева - УсЛольцева, сплошная халатность).
Мы не впервые там были. Прошли приёмы двух врачей - психиатров до комиссии.
Но лучшей в этом центре оказалась женщина, следящая за чистотой в коридоре. Она к пациентам и посетителям относится гораздо радушнее и душевнее. И стакан воды предложит, и слова добрые найдет, и малышу улыбнется.
Мне бы очень хотелось, чтобы эта статья смогла изменить организацию работы данной клиники к лучшему. Ради детей, которые будут туда приходить далее.
Ведь разделить очередь для комиссии по времени - вполне реально.
И дети не будут маяться по два часа в ожидании.
Это важно для той же объективности постановки диагнозов малышам без стрессового их пребывания для этого в психиатрическом стационаре.
Спасибо, что вы со мной и что дочитали такой большой мой "опус").
Если подскажете, что мне с этим всем делать - буду признательна.
Куда обращаться? Кому писать?
В Министерство здравоохранения Московской области? Или еще куда?
Анна Жданова (Цветочница Анюта)
