Трехлетний Миша Бахтин со СМА (спинальная мышечная атрофия) начал делать первые шаги. Почти три года назад россияне спасли мальчику из Екатеринбурга жизнь, собрав 160 миллионов рублей на самый дорогой укол в мире препарата «Золгенсма».
Мышцы ребенка по-прежнему слабые, а кости – хрупкие. Но родители мальчика Дмитрий и Яна делают все, чтобы их сын снова стал здоровым. В октябре 2023 года в семье Бахтиных случилось еще чудо – мальчик начал делать свои первые шаги.
- Врачи не раз говорили нам, что наш сын никогда не сможет даже сидеть. Но Мишутка научился сидеть еще год назад! Полгода назад он начал стоять на коленях, а теперь делает первые осторожные шаги сам, когда я держу его за руки, - рассказала «КП-Екатеринбург» мама Миши. - Для ребенка с СМА первого типа – это настоящее чудо, за которым стоит большой труд самого Миши и тех, кто нам помогает. Наш сын может гораздо больше, чем пишут в медицинских учебниках. Это безумное счастье. Спасибо всем, кто поддерживает нашу семью.
Напомним, вот уже больше двух лет Дмитрий и Яна Бахтины борются за бесплатное лекарство для Миши, в котором семье отказали врачи. Родители уверены, что их сыну жизненно-необходим препарат «Спинраза» или его аналог «Рисдиплам». Второй препарат Яна и Дмитрий при поддержке фондов закупают для ребенка самостоятельно.
- Мы наблюдались в Институте Вельтищева. Результаты от госпитализации самые позитивные. Зафиксировано отличное развитие моторных функций и отсутствие нежелательных явлений на терапии препаратом «Рисдиплам». Это говорит о том, что никакого вреда организму Мише терапия не приносит, - поясняет мама Миши Яна.
Однако врачи, опираясь на федеральный консилиум, считают, что его применение после укола «Золгенсма» может быть опасным для ребенка. Но родители Миши не собираются сдаваться.
Автор: Татьяна Самойлова – «КП-Екатеринбург»
