Мутации в клетках мозга вызывают у человека болезнь Альцгеймера

Исследование, проведенное специалистами из Института обучения и памяти Пикауэра Массачусетского технологического института, проливает свет на возможную причину развития болезни Альцгеймера, узнал корреспондент издания SMINEWS. Учёные обнаружили, что мутации в гене TREM2 могут быть ответственными за дисфункцию типа глиальных клеток, известных как микроглия, и, в конечном счете, приводить к повреждению нейронов в головном и спинном мозге. Это открытие может сыграть важную роль в поиске возможных лечений и предотвращении прогрессирования этого нейродегенеративного заболевания. Микроглия — это тип глиальных клеток, которые выполняют важные иммунные функции и обеспечивают оптимальные условия для работы и выживания нейронов. Однако мутация R47H/+ в гене TREM2 может приводить к необычной активации микроглии и воспалительному процессу, который наносит вред нервной ткани. Это воспаление может возникать как в результате контакта с вредными веществами, так и вследствие инфекций, отмечает Честное СМИ. Более того, ученые обнаружили, что мутация в гене TREM2 снижает способность микроглии очищать головной мозг от бета-амилоидных белковых отложений. Бета-амилоидные белки накапливаются внутри пораженных нейронов и считаются основной причиной развития Альцгеймера. Поэтому дисфункция микроглии, вызванная мутацией в гене TREM2, может иметь серьезные последствия для нервной ткани и способствовать прогрессированию болезни.