Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам японское научное издание Journal of Pharmacological Sciences. Журнал имеет второй квартиль, издаётся в Japanese Pharmacological Society, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,801, импакт-фактор 3,5, печатный ISSN - 1347-8648, электронный - 1347-8613, предметные области - Фармакология, Молекулярная медицина. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Шуичи Коизуми, контактные данные - skoizumi@yamanashi.ac.jp, jps.editorialoffice@elsevier.com.
Это международный журнал открытого доступа, предназначенный для продвижения фармакологических наук в мире. Приветствуются материалы во всех областях экспериментальной и клинической фармакологии, включая неврологию, а также биохимическую, клеточную и молекулярную фармакологию, для публикации в виде обзоров, полных статей или коротких сообщений. Краткие сообщения это короткая исследовательская статья, предназначенная для представления новых интересных фармакологических результатов. Рукописи, касающиеся описательных историй болезни, фармакокинетических и фармакодинамических исследований без определения фармакологического механизма и дозозависимости, неприемлемы и будут отклонены без рецензирования. Этнофармакологические исследования также выходят за рамки этого журнала. Кроме того, JPS не публикует работы о действии биологических экстрактов неизвестного химического состава.
Адрес издания - https://www.sciencedirect.com/journal/journal-of-pharmacological-sciences
Пример статьи, название - Regulatory action of PGRMC1 on cyclic AMP-mediated COX2 expression in human endometrial cells. Заголовок (Abstract) - Human endometrial stromal cells (ESCs) undergo differentiation, known as decidualization, and endometrial epithelial cells mature around the embryo implantation stage. In the uterus, cyclooxygenase 2 (COX2), the rate-limiting enzyme that produces prostaglandin E2, is expressed in endometrial stromal and epithelial cells, and promotes decidualization of the former cells. Our recent study demonstrated that progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1) is downregulated during decidualization and may be involved in cellular senescence associated with decidualization via the transcription factor forkhead box protein O1 (FOXO1). Therefore, we investigated the role of PGRMC1 in COX2 expression during differentiation and maturation of endometrial stromal and epithelial cells. Inhibition or knockdown of PGRMC1 significantly enhanced differentiation stimuli-induced COX2 expression in both cell types. However, this COX2 expression was suppressed by FOXO1 knockdown or nuclear factor-kappa B (NF-κB) inhibition. Silencing of COX2 expression inhibited PGRMC1 knockdown-induced expression of decidual markers in ESCs. Thus, PGRMC1 may be linked to FOXO1- and NF-κB-mediated COX2 expression in endometrial cells. Taken together, our data suggest that downregulation of PGRMC1 expression facilitates differentiation of endometrial cells, i.e., decidualization and glandular maturation, via upregulation of COX2 expression.
Keywords: Endometrium; Decidualization; Cyclooxygenase 2 (COX2); Forkhead box protein O1 (FOXO1); Progesterone receptor membrane component 1 (PGRMC1)
