Министерство здравоохранения Российской Федерации объяснило, что новые правила продажи рецептурных лекарств не повлияют на их доступность для пациентов. Об этом сообщается в телеграм-канале ведомства.
1 сентября в России вступают в силу поправки в постановление "Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Речь идет только о лекарствах, подлежащих количественному учету, льготных препаратов и случаев продажи рецептурных лекарств.
"Изменения в правилах вывода рецептурных лекарств из оборота при их продаже в аптеках не повлияют на их доступность для пациентов", - говорится в сообщении ведомства.
Минздрав заверил, что для получения выписанных препаратов не потребуется никаких «новых» или «особенных» форм рецептов.
Новые требования являются техническими и в основном коснутся алгоритмов работы работников аптек. Таким образом нововведения не повлияют на реальную доступность препаратов для людей.
