Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Cerebrovascular Diseases. Журнал имеет второй квартиль, издается в S. Karger AG, его SJR за 2022 г. равен 0,757, импакт-фактор 2,9, печатный ISSN - 1015-9770, электронный - 1421-9786, предметные области - Неврология, Клиническая неврология, Кардиология и кардиоваскулярная медицина. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Грег Андерсон, контактные данные - canderso@nrao.edu.
Быстро развивающаяся область исследований инсульта и цереброваскулярных заболеваний уникальна тем, что в нее вовлечены различные специальности, такие, как неврология, внутренняя медицина, сосудистая и нейрохирургия, радиология, эпидемиология, кардиология, гематология, психология, реабилитация, экспериментальные исследования и многие другие. Цереброваскулярные заболевания - это международный форум, который удовлетворяет растущую потребность в сложной, актуальной научной информации по клиническим данным, диагностическим тестам и терапевтическим вопросам, касающимся всех аспектов инсульта и цереброваскулярных заболеваний. В нем содержатся оригинальные материалы, обзоры отдельных тем и клинических исследований, отчеты о недавних встречах и незавершенной работе, а также обсуждения спорных вопросов. Рассматриваются все аспекты, связанные с клиническими достижениями, в то время как чисто экспериментальная работа появляется, если она имеет непосредственное отношение к клиническим проблемам.
Адрес издания - https://karger.com/CED
Пример статьи, название - Effects of polyunsaturated fatty acids serum levels on vascular dementia: A two-sample Mendelian randomization study. Заголовок (Abstract)
Introduction: Several observational studies have indicated that polyunsaturated fatty acids serum levels (PUFAs) are associated with vascular dementia (VaD), but their causal relationships remain elusive. Therefore, we attempted to evaluate the causal effect of PUFAs on VaD in a two-sample Mendelian randomization (MR) analysis by using summary statistics from aggregated genome-wide association studies. Methods: The inverse-variance weighted (IVW) method was performed as the primary analysis. Sensitivity analyses (MR‐Egger regression, weighted median, penalized weighted median and MR pleiotropy residual sum and outlier methods) were also implemented to estimate the effects of potential violations of MR hypotheses. Results: No causality was found for PUFAs (OR, 1.14; 95% CI, .91-1.42; p = .25) on VaD in the IVW model. The results were consistent in sensitivity analyses. There was no notable horizontal pleiotropy or heterogeneity. Conclusion: In this two-sample MR analysis, our findings did not support the assumption that PUFAs play causal role in the occurrence or development of VaD.
