В Новосибирске врачи спасли первоклассника с редким генетическим заболеванием. У 7-летнего Максима был врождённый миелодисплаcтический синдром, из-за которого он полтора года провёл в больнице и пропустил первый класс.
Миелодисплаcтический синдром — врождённая поломка гена, при которой стволовые клетки костного мозга перестают генерировать новую кровь. Когда кровь не обновляется, человек быстро умирает.
Мама мальчика рассказала, что болезнь началась с температуры, сбить которую не получалось никакими лекарствами.
«Сначала думали, что клещ укусил, но всё проверили, сдали анализы, они были чистые. Терапевт сказал наблюдать, а температура не проходила. Потом пришёл анализ крови, у Максима были низкие лейкоциты. Мы экстренно легли в областную больницу, там через два дня сыну сделали пункцию костного мозга и поставили страшный диагноз — апластическая анемия», — вспоминает женщина в разговоре с «КП-Новосибирск».
В 2021 году мальчик на протяжении восьми месяцев лечился от апластической анемии. Однако ему становилось только хуже. Максим не мог вставать, был покрыт синяками и лежал под капельницей, а также ему постоянно переливали кровь.
Спустя год московские врачи, приехавшие в Новосибирск на конференцию, выяснили, что маленький сибиряк на самом деле страдает от миелодисплаcтического синдромома. Ему требовалась пересадка стволовых клеток. Донором стал отец. Однако и это не помогло — Максим оказался в реанимации.
«Он лежал почти при смерти, не мог есть и разговаривать, питался через капельницу. Я молилась о чуде», — рассказывает мать.
Летом того же года, 2022-го, одна из докторов предложила пересадить юному пациенту антитела из костного мозга. Ранее такую технологию применяли в СССР. Врачи провели консилиум и поддержали предложение. Шанс благополучного исхода составлял 50%. Специалисты рискнули.
«К счастью, метод лечения антителами спас Максима. Но показатели крови пока ещё далеки от идеальных, а иммунитет восстановился лишь наполовину. Неизвестно, сможет ли он восстановиться полностью, но с половиной иммунитета можно жить, — отмечает мама мальчика. — Пока прогноз такой: каждые полгода сын должен проходить обследования в НМИЦ имени Дмитрия Рогачёва в течение пяти лет. Если все сложится хорошо, в сентябре 2024 года сможем поставить прививки и пойти наконец-то в школу».
Стали свидетелем происшествия, чего-то необычного или хотите рассказать свою историю? Обращайтесь к нам в редакцию по номеру +7 (993) 003–35–87 (Telegram, WhatsApp).
Также подписывайтесь на наши соцсети: Telegram, Дзен, ВКонтакте, Одноклассники.
Читайте также на портале Om1.ru
Хирурги из Новосибирска спасли жизнь малышу с врождённой аневризмой
