Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам индийское научное издание Asian Journal of Andrology. Журнал имеет второй квартиль, издаётся в Wolters Kluwer Medknow Publications, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 0,617, импакт-фактор 3,054, электронный ISSN - 1008-682X, предметные области - Урология, Медицина (Общие вопросы). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Хин-Сонг Ли, контактные данные - jsli@sibcb.ac.cn, aja@sibs.ac.cn.
Области, представляющие особый интерес для журнала, включают, но не ограничиваются ими:
- Биология спермы: клеточные и молекулярные механизмы;
- Мужская репродуктивная система: структура и функции;
- Гормональная регуляция мужской репродукции;
- Мужское бесплодие: этиология, патогенез, диагностика, лечение и профилактика
- Анализ спермы и функциональные анализы сперматозоидов;
- Отбор сперматозоидов & качество и результаты АРТ;
- Мужская сексуальная дисфункция;
- Развитие полового созревания у мужчин;
- Старение мужчин;
- Заболевания предстательной железы;
- Оперативная андрология;
- ВИЧ и инфекции мужских репродуктивных путей;
- Мужская контрацепция;
- Окружающая среда, образ жизни, генетические факторы и мужское здоровье;
- Мужская репродуктивная токсикология;
- Мужское сексуальное и репродуктивное здоровье.
Адрес издания - https://journals.lww.com/ajandrology/pages/default.aspx
Пример статьи, название - Investigation of androgen receptor-dependent alternative splicing has identified a unique subtype of lethal prostate cancer. Заголовок (Abstract) - A complete proteomics study characterizing active androgen receptor (AR) complexes in prostate cancer (PCa) cells identified a diversity of protein interactors with tumorigenic annotations, including known RNA splicing factors. Thus, we chose to further investigate the functional role of AR-mediated alternative RNA splicing in PCa disease progression. We selected two AR-interacting RNA splicing factors, Src associated in mitosis of 68 kDa (SAM68) and DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box helicase 5 (DDX5) to examine their associative roles in AR-dependent alternative RNA splicing. To assess the true physiological role of AR in alternative RNA splicing, we assessed splicing profiles of LNCaP PCa cells using exon microarrays and correlated the results to PCa clinical datasets. As a result, we were able to highlight alternative splicing events of clinical significance. Initial use of exon-mini gene cassettes illustrated hormone-dependent AR-mediated exon-inclusion splicing events with SAM68 or exon-exclusion splicing events with DDX5 overexpression. The physiological significance in PCa was investigated through the application of clinical exon array analysis, where we identified exon-gene sets that were able to delineate aggressive disease progression profiles and predict patient disease-free outcomes independently of pathological clinical criteria. Using a clinical dataset with patients categorized as prostate cancer-specific death (PCSD), these exon gene sets further identified a select group of patients with extremely poor disease-free outcomes. Overall, these results strongly suggest a nonclassical role of AR in mediating robust alternative RNA splicing in PCa. Moreover, AR-mediated alternative spicing contributes to aggressive PCa progression, where we identified a new subtype of lethal PCa defined by AR-dependent alternative splicing.
Keywords: alternative RNA splicing; androgen receptor; exon-gene sets; lethal prostate cancer subtype; prostate cancer
