На днях прочитала новость, что FDA одобрило первую в Соединенных Штатах генную терапию для лечения тяжелой гемофилии А, именно такой формой страдал Цесаревич Алексей.
Правда цена одного введения этого препарата составляет почти 3 млн долларов, но испытания уже были, и якобы у пациентов уменьшилось количество случаев кровотечения. НО, неизвестна длительность его действия, и всё таки это генная терапия, где наука делает только первые шаги, поэтому как и на каком поколении вылезут побочки от этого препарата, ещё большой вопрос.
Правда сегодня, и без этого страшно дорого препарата, больному гемофилией в России можно жить относительно комфортно, при своевременной терапии уже можно исключить кровоизлияния в суставы (которыми так часто страдал Цесаревич Алексей) и инвалидизацию в связи с этим (невозможность ходить, согнуть-разогнуть руку или ногу).
Раньше больных гемофилией могли заразить всякими тяжелыми болезнями через переливание крови, сегодня научились уже этого не делать. Кстати переливание крови, как метод лечения, не использовался для Цесаревича Алексея, а вот его кузены и братья по несчастью (гемофилии) позже уже могли получать такую терапию.
В наше время в организм больного гемофилией кровь больше не переливают, а вводят специальный белок, который отвечает за свертываемость крови, и человек живет дальше обычной жизнью. Лечение это бесплатное, стоит оно для государства 100, 200, 500 тысяч в месяц, в зависимости от рецепта врача.
Сегодня Цесаревич Алексей мог бы жить активной жизнью обычного ребенка, практически ни в чем себе не отказывая, его страдания и страшные боли, которые он испытывал во время приступов, обошли бы его стороной.
Фотографии раскрашены мной. 👍Моя группа ВКонтакте История России в цвете, Телеграм-канал https://t.me/history_incolor
