Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам итальянское научное издание International Journal of Biological Markers. Журнал имеет второй квартиль, издаётся в Wichtig Publishing Srl., его SJR за 2022 г. равен 0, 587, пятилетний импакт-фактор 2,550, печатный ISSN - 1724-6008, электронный - 0393-6155, предметные области - Патологии и судебно-медицинская экспертиза, Онкология, Исследования рака, Клиническая биохимия. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Массимо Гион, контактные данные - massimo.gion@aulss3.veneto.it, journal.biomarkers@aulss3.veneto.it.
Это международный рецензируемый журнал открытого доступа, который публикует оригинальные исследования и критические обзоры, в основном посвященные биомаркерам рака. IBM ориентирована на передовые темы, касающиеся применения биомаркеров в онкологии и специализируется на солидных опухолях у взрослых пациентов. Клинические сценарии, представляющие интерес, включают скрининг и раннюю диагностику рака, прогностическую оценку, прогнозирование реакции на лечение и мониторинг за ним. Журнал заинтересован в публикации исследований, направленных на валидацию биомаркеров для клинического применения. Кроме того, IBM фокусируется на областях исследований, которые облегчают трансляционные исследования биомаркеров, таких, как трансляция знаний, биобанкинг, биостатистика, а также валидация и стандартизация методов.
Адрес издания - https://journals.sagepub.com/home/jbm
Пример статьи, название - Effect of secretory DKK3 on circulating CD56bright natural killer cells in patients with liver cancer. Заголовок (Abstract)
Background
Liver cancer seriously threatens human health. Natural killer (NK) cells are an important part of the innate immune system and have strong anti-tumor ability. Immunotherapy based on NK cells has become a hot topic in the treatment of liver cancer.
Methods
In this study, we checked the serum DKK3 (sDKK3) and circulating CD56bright NK cells using ELISA and flow cytometry, respectively, in the blood of liver cancer patients. The effect on recombinant human DKK3 (rhDKK3) on CD56bright NK cells was analyzed in vitro.
Results
We found low levels of sDKK3 in liver cancer patients and a negative correlation between sDKK3 and circulating CD56bright NK cells. In addition, we found that DKK3 induced the differentiation and improved the cytotoxicity of CD56bright NK cells for the first time. It could be used as an agonist for NK cell-based immunotherapy.
Conclusions
Improving the clinical efficacy of NK cells through DKK3 will become a new strategy for cancer immunotherapy.