Найти тему
СкопусБукинг

Швейцарский журнал в Скопус, второй квартиль (гистология), Acta Cytologica

Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам швейцарское научное издание Acta Cytologica. Журнал имеет второй квартиль, издаётся в S. Karger AG, его SJR за 2021 г. равен 0,675, импакт-фактор 3,000, печатный ISSN - 0001-5547, электронный - 1938-2650, предметные области - Гистология, Патологии и судебно-медицинская экспертиза, Медицина (общие вопросы). Вот так выглядит обложка:

Редактором является Кай Сириянен, контактные данные - kaj.syrjanen@tuni.fi.

Благодаря статьям, предлагающим превосходный баланс между клинической цитологией и цитопатологией, Acta Cytologica способствует пониманию патогенетических механизмов, лежащих в основе цитоморфологии и, таким образом, облегчает внедрение передовых исследований в клиническую практику. Являясь официальным журналом Международной академии цитологии и аффилированным с более чем пятидесяти национальными цитологическими обществами по всему миру, Acta Cytologica оценивает новые и существующие диагностические приложения научных достижений, а также их клинические корреляции. Оригинальные статьи, обзорные статьи, метаанализы, новые идеи из клинической практики и письма в редакцию охватывают темы от диагностической цитопатологии, гинекологической и негинекологической цитопатологии до аспирации тонкой иглой, молекулярных методов и их диагностического применения. Являясь ведущим справочником для практического использования, Acta Cytologica адресована многопрофильной аудитории, практикующей клиническую цитопатологию, клеточную биологию, онкологию, интервенционную радиологию, оториноларингологию, гастроэнтерологию, урологию, пульмонологию и профилактическую медицину.

Адрес издания - https://www.karger.com/Journal/Home/254338

Пример статьи, название - Immunocytochemical Reactivity Comparison between Formalin-Fixed and Liquid-Based Cytology-Fixed Specimens. Заголовок (Abstract)

Introduction: Liquid-based cytology (LBC)-fixed samples can be used for preparing multiple specimens of the same quality and for immunocytochemistry (ICC); however, LBC fixing solutions affect immunoreactivity. Therefore, in this study, we examined the effect of LBC fixing solutions on immunoreactivity. Methods: Samples were cell lines, and specimens were prepared from cell blocks of 10% neutral buffered formalin (NBF)-fixed samples and the four types of LBC-fixed samples: PreservCyt®, CytoRich™ Red, CytoRich™ Blue, and TACAS™ Ruby, which were post-fixed with NBF. ICC was performed using 24 different antibodies, and immunocytochemically stained specimens were analyzed for the percentage of positive cells. Results: Immunoreactivity differed according to the type of antigen detected. For nuclear antigens, the highest percentage of positive cells of Ki-67, WT-1, ER, and p63 was observed in the NBF-fixed samples, and the highest percentage of positive cells of p53, TTF-1, and PgR was observed in the TACAS™ Ruby samples. For cytoplasmic antigens, the percentage of positive cells of CK5/6, Vimentin, and IMP3 in LBC-fixed samples was higher than or similar to that in NBF-fixed samples. The percentage of positive cells of CEA was significantly lower in CytoRich™ Red and CytoRich™ Blue samples than in the NBF-fixed sample (p < 0.01). Among the cell membrane antigens, the percentage of positive cells of Ber-EP4, CD10, and D2-40 was the highest in NBF-fixed samples and significantly lower in CytoRich™ Red and CytoRich™ Blue samples than that in NBF-fixed samples (p < 0.01). The NBF-fixed and LBC-fixed samples showed no significant differences in the percentage of positive cells of CA125 and EMA. Discussion/Conclusion: ICC using LBC-fixed samples showed the same immunoreactivity as NBF-fixed samples when performed on cell block specimens post-fixed with NBF. The percentage of positive cells increased or decreased based on the type of fixing solution depending on the amount of antigen in the cells. Further, the detection rate of ICC with LBC-fixed samples varied according to the type of antibody and the amount of antigen in the cells. Therefore, we propose that ICC using LBC-fixed samples, including detection methods, should be carefully perfor

Наука
7 млн интересуются