Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам нидерландское научное издание Journal of Clinical and Experimental Hepatology. Журнал имеет третий квартиль, издаётся в Elsevier BV, его SJR за 2021 г. равен 0,718, печатный ISSN - 0973-6883, электронный - 2213-3453, предметная область Гепатология. Вот так выглядит обложка:
Редактором является Анил Ананд, контактные данные -anilcanand@gmail.com, rkpsdhiman@hotmail.com.
Это международный рецензируемый ежеквартальный журнал по гепатологии. JCEH публикует выдающиеся фундаментальные и клинические работы по всем аспектам заболеваний печени, включая исследования как на людях, так и на животных. JCEH адресован гастроэнтерологам, гепатологам, хирургам по пересадке печени, патологоанатомам, радиологам и другим лицам, занимающимся исследованиями и лечением широкого спектра заболеваний печени. К публикации принимаются оригинальные статьи о клинических или лабораторных исследованиях в области заболеваний печени и обзорные статьи по темам, представляющим текущий интерес (в основном по приглашению). Кроме того, публикуются статьи, представляющие образовательную ценность для аспирантов, такие, как "Тест по гепатологии", "Каков ваш диагноз?", "Форум по трансплантации печени", "Гепатология в другом месте" и "От скамьи до постели больного".
Адрес издания - https://www.sciencedirect.com/journal/journal-of-clinical-and-experimental-hepatology
Пример статьи, название - Urinary Metabolic Profiling of Liver Fluke-Induced Cholangiocarcinoma - A Follow-Up Study. Заголовок (Background/Aims)
Global liquid chromatography mass spectrometry (LC-MS) profiling in a Thai population has previously identified a urinary metabolic signature in Opisthorchis viverrini-induced cholangiocarcinoma (CCA), primarily characterised by disturbance in acylcarnitine, bile acid, steroid, and purine metabolism. However, the detection of thousands of analytes by LC-MS in a biological sample in a single experiment potentially introduces false discovery errors. To verify these observed metabolic perturbations, a second validation dataset from the same population was profiled in a similar fashion.
Methods
Reverse-phase ultra-performance liquid-chromatography mass spectrometry was utilised to acquire the global spectral profile of 98 spot urine samples (from 46 healthy volunteers and 52 CCA patients) recruited from Khon Kaen, northeast Thailand (the highest incidence of CCA globally).
Results
Metabolites were differentially expressed in the urinary profiles from CCA patients. High urinary elimination of bile acids was affected by the presence of obstructive jaundice. The urine metabolome associated with non-jaundiced CCA patients showed a distinctive pattern, similar but not identical to published studies. A panel of 10 metabolites achieved a diagnostic accuracy of 93.4% and area under the curve value of 98.8% (CI = 96.3%–100%) for the presence of CCA.
Conclusions
Global characterisation of the CCA urinary metabolome identified several metabolites of biological interest in this validation study. Analyses of the diagnostic utility of the discriminant metabolites showed excellent diagnostic potential. Further larger scale studies are required to confirm these findings internationally, particularly in comparison to sporadic CCA, not associated with liver fluke infestation.
Keywords: cholangiocarcinoma; mass spectroscopy; biomarkers; liver fluke
