Уверен, что каждый задавался вопросом: "Почему мы стареем, и можно ли остановить этот процесс?
Ни для кого не секрет, что на протяжении веков человечество пыталось разгадать загадку старения организма. Ведь, совершив это, человек сможет превзойти природу, поэтому величайшие умы тех времен были брошены на ее решение. Изначально предполагалось, что старение обусловлено накоплением токсинов в организме (Джованни Баттиста Моргано) или старение связано с нарушениями обмена веществ (Клод Бернар).
Также были выдвинуты куда более фундаментальные концепции в этой области: Владимир Дильман предложил элевационную (онтогенетическую) теорию старения, а Леонард Хейфлик выдвинул гипотезу о том, что процесс старения связан с биологическим пределом способности клетки к делению.
Предел Хейфлика
Этот феномен, замеченный Леонардом Хейфликом в 1961 году, заключается в том, что почти все клетки нашего с вами организма делятся в среднем 50 раз. Вы наверняка спросите : "Почему это значение приблизительно?" А дело вот в чем — числовой показатель делений варьируется в зависимости от многих факторов, так, например, он непосредственно коррелирует с принадлежностью к той или иной ткани т.е. с разной специализацией и назначением.
Забежав вперёд, хотелось бы сказать, что биологический предел делений клетки обуславливается длиной теломерных участков хромосом, которая после каждого деления укорачивается. При достижении критической длины теломеры клетка стареет и больше не имеет возможности делиться. Дальнейшая ее участь однозначна — запуск процесса апоптоза, а именно запрограммированное клеточное самоуничтожение.
Теории старения
Существуют несколько основных теорий старения, с которыми в дальнейшем я вас познакомлю, но хотелось бы обратить особое внимание на теорию маргинотомии, основоположником которой является Алексей Матвеевич Оловников.
Он предположил, что старение клетки наступает в связи с так называемой концевой недорепликацией ДНК. ДНК-полимераза — фермент, принимающий участие в репликации. Чтобы начать достраивать вторую цепь к первой, необходим праймер. Он синтезируется ДНК-праймазой и садится на конец матричной (исходной) цепи. ДНК-полимераза способна начинать синтез только от праймера. После чего, по окончании репликации, праймеры с двух ДНК уходят, а место остается одноцепочечным, т.к. необходим еще один праймер, чтобы от него начать синтез.
"Почему нами властвуют теломеры?"
Теломеры контролируют количество делений клетки, что напрямую связано со старением и смертью. Спустя приблизительно 50 делений теломерные участки исчезают и, как мы с вами уже знаем, клетка апоптозируется.
Наверняка вы задумаетесь: "Зачем же эти теломеры, если из-за них клетки организма стареют и умирают?" На самом деле, теломеры играют очень важную роль в жизнедеятельности человека, о которой я расскажу в следующих статьях.
Однако существуют клетки в нашем организме, которые способны делиться бесконечное количество раз! Такими клетками являются стволовые, половые и преобладающее количество раковых (около 90%), так как в данных клетках замечена теломеразная активность.
В одной из следующих статей вы узнаете "Почему нельзя искусственно активировать синтез теломеразы в нашем организме?"
Хотите узнать, сможет ли человек управлять активностью теломеразы или существенно замедлить старение, а также увеличить продолжительность жизни? Подписывайтесь и ждите следующих публикаций!
Читайте также:
Фермент бессмертия! Как теломераза предотвращает старение?
Мышечный тонус влияет на здоровье больше, чем вы думали!