Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам британское научное издание Cellular Microbiology. Журнал имеет второй квартиль, издаётся в Wiley-Blackwell Publishing Ltd., его SJR за 2021 г. равен 1,219, печатный ISSN - 1462-5814, электронный - 1462-5822, предметные области - Вирусология, Иммунология, Микробиология. Вот так выглядит обложка:
Здесь несколько редакторов - Шиек Ахмед, контактные данные - shiekssjahmed@gmail.com,
Барбара Кал - kahl@uni-muenster.de,
Санкет Каушик - sanketkaushik@gmail.com; skaushik@jpr.amity.edu,
Джермана Лентини, контактные данные - gerlentini@unime.it,
Дженифер Майнард - maynard@che.utexas.edu
и Сивасанкар Паланиаппан - sivasankar.ps@gmail.com.
Дополнительные публикационные контакты - thierry.soldati@unige.ch, cmi@hindawi.com.
Цель заключается в публикации выдающихся материалов для понимания взаимодействий между микробами, прокариотами и эукариотами и их хозяином в контексте патогенных или мутуалистических отношений, включая сопутствующие инфекции и микробиоту. Приветствуются исследования на отдельных клетках, животных и растениях и поощряется использование модельных хозяев и органоидных культур. Также приветствуются материалы по клеточным и молекулярно-биологическим аспектам микробов, таким, как их внутриклеточная организация или создание и поддержание их архитектуры в отношении вирулентности и патогенности. Материалы должны содержать механистическое понимание, подкрепленное количественными данными, полученными с помощью визуализации, клеточных, биохимических, структурных или генетических подходов.
Адрес издания - https://onlinelibrary.wiley.com/journal/14625822
Пример статьи, название - Hepatitis B virus envelope proteins can serve as therapeutictargets embedded in the host cell plasma membrane. Заголовок (Abstract) - Hepatitis B virus (HBV) infection is a major health threat causing 880,000 deathseach year. Available therapies control viral replication but do not cure HBV, leav-ing patients at risk to develop hepatocellular carcinoma. Here, we show that HBVenvelope proteins (HBs)—besides their integration into endosomal membranes—become embedded in the plasma membrane where they can be targeted byredirected T-cells. HBs was detected on the surface of HBV-infected cells, inlivers of mice replicating HBV and in HBV-induced hepatocellular carcinoma.Staining with HBs-specific recombinantantibody MoMab recognising a confor-mational epitope indicated that membrane-associated HBs remains correctlyfolded in HBV-replicating cells in cell culture and in livers of HBV-transgenic micein vivo. MoMab coated onto superparamagnetic iron oxide nanoparticles allowedto detect membrane-associated HBs after HBV infection by electron microscopyin distinct stretches of the hepatocyte plasma membrane. Last but not least, wedemonstrate that HBs located on the cell surface allow therapeutic targeting ofHBV-positive cells by T-cells either engrafted with a chimeric antigen receptor orredirected by bispecific, T-cell engager antibodies. KEYWORDS: antiviral therapy, envelope proteins, HBsAg, plasma membrane, T-cell therapy