Исследование представлено специалистами подведомственных Минобрнауки и расположенных в Санкт-Петербурге Института физиологии имени Павлова РАН и Физико-технического института имени Иоффе РАН.
По словам доктора биологических наук, заведующего лабораторией физиологии возбудимых мембран Института физиологии Бориса Крылова изданию ria.ru: «В настоящий момент в арсенале практической медицины отсутствуют безопасные и эффективные анальгетики, хотя спрос на них огромен: сотни миллионов людей во всем мире страдают от хронической боли. Назначение препаратов из группы опиатов пациентам с острой болью, онкологической болью и с хроническим болевым синдромом приводит к необратимым негативным побочным эффектам и к "опиоидному кризису", заставляющему страдать миллионы людей».
Учёные проследили за механизмом специфического связывания «атакующей молекулы» короткого пептида - молекулы, которая состоит из трёх одинаковых остатков аминокислоты аргинина, с молекулой так называемого медленного натриевого канала, участвующего в передаче болевых ощущений в центральной нервной системе.
Оказалось, что эта молекула может снижать активность медленного натриевого канала, а следовательно, быть в перспективе субстанцией для новых анальгетиков.
Исследование опубликовано в международном журнале InternationalJournalofMolecularSciences.
Читайте также:
#медицина #обезболивание #обезболивающее #российскиеученые #медицинавроссии #новостимедицины #здоровье #фармакология
