Что узнали об архитектуре аденовирусов
В 1965 году в издании Journal of Molecular Biology вышла статья Valentine и Pereira. С помощью электронного микроскопа учёные показали, что аденовирус обладает стройной и красивой архитектурой.
Его форма — это икосаэдр из 20 граней и 12 вершин. Он состоит из 252 одинаковых «кирпичиков» - капсомеров. На каждой вершине есть что-то вроде антенны, сейчас называется нить или фибрилла (fiber, фибра).
Капсомеры и фибриллы играют роль антигенов. Антиген — ключевое понятие в иммунологии. Это молекула, которая вызывает образование подходящих для неё антител.
Итак, какие антигены аденовирусов были известны в 1960-е годы:
- A — грань икосаэдра.
- B — антиген, который находится на вершинах икосаэдра (капсомеры вершины).
- C — фибрилла.
В 1965 году Ginsberg предложил номенклатуру для антигенов, согласно которой:
- Антиген A — гексон - капсомер, который находится в гранях («гекса» означает «шесть», грань состоит из 6 капсомеров).
- Антиген B — пентон - капсомер вершины («пента» означает «пять», вершина состоит из 5 капсомеров).
- Антиген C — фибрилла.
Белки аденовирусов
Центральная тема 1960- годов — это белки, входящие в состав аденовирусов. Компоненты капсида были выделены и очищены сразу в нескольких лабораториях. Состав гексона оказался аналогичен составу всего вириона (вирусной частицы).
Исследования Laver и Prage показали, что хоть вирусная ДНК и находится в комплексе с белками, но её можно отделить. Чуть позже выяснилось, что хроматин аденовируса содержит два белка: более мелкий очень основный компонент и другой большой и менее основный компонент. Основный — значит содержит положительно заряженные аминокислоты. Благодаря этому белок хорошо соединяется с отрицательно заряженной ДНК.
Jacob Maizel стал использовать электрофорез в SDS-полиакриламидном геле, чтобы изучить компоненты вириона. Он выделил 10 белков, которые обозначил римскими цифрами II, III, IIIa, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X.
Разновидности аденовирусов
О белках пока всё. В это десятилетие выяснились и другие подробности. В 1960 году Л. Розен предложил реакцию торможения гемагглютинации (РТГА) для определения серотипов аденовирусов. Аденовирусов много, их по серотипам различают.
Некоторые серотипы вызывают "свои" инфекции. Например, серотипы 40 и 41 вызывают острую кишечную инфекцию. Сейчас аденовирус 41 типа подозревают в развитии нового острого гепатита у детей. Хотя для многих аденовирусов соответствие между серотипом и болезнями не строгое.
В 1962 году оказалось, что 12 серотип провоцирует развитие опухоли у грызунов. В зарубежной литературе это открытие упоминается как первое описание человеческого вируса, которое вызывает развитие опухоли у животных. Естественно, исследователи стали использовать аденовирусы как модель для изучения образования опухолей.
И ещё одна подробность
В 1964 году Erling Norrby обнаружил, что некоторые аденовирусы могут принимать форму додекаэдра, а не икосаэдра. Об этом будет отдельная статья.
Статья носит информационный характер. Если подозреваете у себя заболевание, обращайтесь к врачу.
#вирусы #вирусология #микробиология #история науки #история медицины #студенту медику #студенту биологу
