С одним из корифеев отечественной биоинженерии, доктором биологических наук, академиком РАН Константином СКРЯБИНЫМ мы встретились незадолго до его безвременной кончины. Он рассказал нам, как биотехнологии в ближайшем будущем изменят человечество
– Дедушка – академик, да такой, что его именем несколько улиц названо и Ветеринарная академия. Папа – академик, да такой, что его имя присвоено институту. Вы – академик в третьем поколении. Это что-то генетическое?
– Нет, конечно. Есть, наверное, предрасположенности, но в основном всё это благоприобретённое, связанное с атмосферой в семье и с воспитанием. Здесь гены определяющей роли не играют. У меня сын занимается искусством, а дочь – историей японской культуры. Никакой биологической наукой они заниматься не будут.
– У вас от дедушки?
– Возможно. Дед писал в своей книге «Жизнь в науке», что счастье человека – когда он занимается любимым делом. Я уже учился на биологическом факультете, когда он мне эту книжку подписывал.
– То есть для вас, как для академика Льва Арцимовича, «наука – это уникальная возможность удовлетворения своего любопытства за государственный счет»?
– Не совсем так. Кроме своего любопытства есть чёткое понятие ответственности перед обществом и перед страной. У нас в семье всегда было державное отношение к СССР и к России. Это внутреннее чувство всегда присутствовало и у дедушки, и у отца. Они много занимались не только наукой, но и организационными вопросами: создавали институты, академии. Дед был лауреатом Государственной премии СССР, отец – лауреатом Государственной премии СССР, ваш покорный слуга – лауреат Государственной премии СССР. И дед, и отец были Героями социалистического труда. Дед – вице-президентом ВАСХНИЛ, отец – членом Президиума АН СССР. Отец стоял у истоков советской биотехнологии. Я продолжаю его дело, и мне это нравится.
НАБОР ДЛЯ ЛИЧНОСТИ
– Не так давно свершилась революция в науке – расшифрован геном человека.
– Именно революция, т.е. – бросок вперёд. В 2000 году Крейг Вентер, возглавлявший проект «Геном человека», и директор Национального центра исследования генома человека Фрэнсис Коллин доложили президенту США Биллу Клинтону и премьер-министру Англии Тони Блэру, что закончили расшифровку человеческого генома. Это этап в развитии не только наших биологических, но и философских знаний, серьёзный шаг в изучении святая святых природы. В 2000 году полностью изменилась парадигма и медицины, и сельского хозяйства. Мы теперь имеем реальную возможность заниматься вопросами, о которых раньше только мечтали.
С тех пор люди расшифровали много разных геномов. Например, международный консорциум учёных с нашим участием недавно расшифровал полный геном картофеля. По этому поводу вышла статья в самом уважаемом научном журнале Nature. Причём на обложке того номера была изображена картофелина.
– Сейчас полная расшифровка генома человека – довольно рутинная процедура. Интернет просто кишит предложениями.
– Да. Но нужно понимать, что расшифровка генома конкретного человека сегодня – это сравнение с уже известной последовательностью, выведенной два десятилетия назад. Сравнение подобных объектов на порядки проще, чем исследование de novo, т.е. неизвестного объекта. Это до сих пор очень сложная задача, требующая обработки огромных массивов данных.
– Я могу понять, зачем надо исследовать геномы новых видов. Но зачем надо сравнивать геномы двух особей одного вида, двух людей?
– У каждого из нас свой строго индивидуальный набор генетической информации. Сбой в ней может вызвать самые разные последствия – от совсем незначительных до глобальных. Представьте книгу Толстого «Война и мир». Если даже по всему тексту фамилия «Болконский» поменяется на «Балконский», это мало кто заметит. А если на обложке буква «и» изменится на «о» – смысл поменяется кардинально. То же в нашем генетическом коде: замена одной «буквы»-нуклеотида может привести к трагическим последствиям.
Очень важно знать, как устроен генокод каждого отдельного человека. И не только для него самого, но для планирования его семьи, для будущих детей, для того, чтобы понять, каким образом и что нужно ему исправлять. Сегодня мы можем, читая генетическую информацию, многое предсказывать.
– Болезни? Продолжительность жизни? Таланты и способности?
– С определённой степенью вероятности. Со способностями сложнее, но всему своё время, мы же ещё в самом начале пути. Но учёные уже получили потрясающие результаты.
– Например?
– Человечество сейчас стареет, мы получаем детей от всё более взрослых мам и пап. Значит, увеличиваются риски наследственных генетических дефектов. Сейчас мы можем взять у беременной женщины каплю крови и по ней определить с вероятностью 99,7%, не страдает ли вынашиваемый ею ребенок, скажем, синдромом Дауна. Сотни тысяч таких анализов делается в США, Европе, Китае. У нас – тысячи. Для планирования семьи это очень важно.
ГЕНЭКОЛОГИЯ
– Расшифровка генотипа – дело не дешёвое. Не каждый может себе это позволить.
– Но и не такое дорогое, как было десять лет назад. Сейчас полная расшифровка вашего генома обойдется приблизительно в 50–100 тыс. рублей, а частичная, направленная на обнаружение каких-то определённых дефектов – от пятитысяч и выше. При этом стоимость расшифровки стремительно падает: по прогнозам экспертов, в ближайшие годы она дойдет до 100 долларов за полный геном. Уверен, через короткое время расшифровка будет доступна всем. Причём, в отличие от биохимии, её достаточно сделать один раз. Но даже при цене в 200 тысяч – это много меньше, чем самый дешёвый автомобиль, и не сильно дороже хорошей шубы. А такая расшифровка может оказать человеку поистине неоценимые услуги, предупредив о рисках, скажем, онкологии или других опасных болезней. Наконец, эта расшифровка может просто значительно продлить жизнь человека, чего не могут сделать самые дорогие машины и шубы.
– Шуба тоже может продлить жизнь, когда человек в –40 на улице.
– Это экстремальная ситуация, она возникает редко. А биотехнологии, связанные с геномом, могут поменять жизнь системно. Сейчас наши врачи подходят к каждому человеку как к некоему усреднённому клиенту. Они не в состоянии оценить индивидуальные особенности каждого, а в результате получается «средняя температура по больнице». Разным людям при одинаковых симптомах часто определяют одинаковое лечение, не учитывая то, что одни и те же медикаменты могут оказывать на разных людей разный эффект. Генетический анализ эту проблему решает. Специалист-генетик по его результатам может назначить наиболее эффективный препарат в оптимальной дозировке и таким образом значительно облегчить процесс излечения.
Есть такой препарат – варфарин. Это антикоагулянт, он разжижает кровь, препятствует её свёртываемости. И есть несколько генов, связанные с его утилизацией в организме. Зная, какие гены присутствуют у данного больного, вы можете точно определить, какую дозу варфарина ему следует принимать. Это уже не объективная медицина, а субъективная, рассчитанная на определённого субъекта. Личная медицина и личная фармакология. Потому что, зная генетический статус человека, мы можем делать лекарство, подстроенное под его организм.
– Зная о дефектах, скрытых или явных, можно от них как-то избавиться? Исправить свой геном?
– В этом направлении активно идут работы во всём мире. Пока невозможно, но многие лаборатории, в том числе в России, этим вопросом занимаются. Генетики только научились читать, учатся писать, а вы хотите, чтобы они уже начали редактировать. Мы в этой теме работаем с крупнейшими клиниками России. Это будущее, вектор, в котором надо развиваться.
– Положим, в заботе о здоровье я сделал себе расшифровку генома. Как мне пользоваться ею дальше? Если меня кладут в больницу, она мне что-то даст?
– Сейчас нет. В России и в Беларуси пока очень мало медиков-генетиков. Это проблема не только у нас, но и во всём мире. Мы должны параллельно стимулировать и развитие новых технологий, и обучение новых специалистов, и создание новых подходов. Сейчас есть проблема с подготовкой медицинских генетиков. Но работа в этом направлении идёт активная.
Несколько лет назад, пытаясь найти специалистов для нашего центра и института, мы создали систему "Кадры для биоинженерии". Сначала предлагаем студентам из вузов России, Беларуси, Казахстана и так далее пройти у нас тематическое дистанционное обучение. По итоговым экзаменам отбираем несколько десятков наиболее перспективных и приглашаем их летом в Москву на нашу базу. Здесь они работают, учатся, пишут доклады, рефераты, участвуют в научной работе. Всё за наш счёт. Gо результатам этой деятельности лучше всего себя проявили два студента из Беларуси. Они заняли первое и второе места.
Эти студенты – завтрашняя элита в таких прорывных областях, какими являются биотехнология и молекулярная биология. Мы должны думать о следующих поколениях, о молодых людях, которые примут у нас эстафету.
Окончание интервью, о союзных работах и программах в области генетики и биотехнологий, читайте здесь:
Беседовал Валерий ЧУМАКОВ, Москва
Фото автора
Вам по нраву материал — подпишись на наш канал ➕
Чтоб и дальше было так — не забудь поставить знак 👍
