Разработано новое пептидное лекарство, способное восполнить функцию генов, мутации в которых приводят к появлению глаукомы.
Под глаукомой понимают прогрессирующее заболевание глаз, характеризующееся повышенным внутриглазным давлением с последующим ухудшением зрения вплоть до слепоты. Давление повышается из-за нарушения циркуляции внутриглазной жидкости. Подобная гипертензия может проявляться периодически или быть хронической. Также она может носить характер острого приступа, тогда для спасения зрения необходима срочная медицинская помощь. Данная патология может быть приобретенной или врожденной, одной из причин возникновения заболевания являются мутации в генах.
К развитию глаукомы часто приводят мутации в генах ANGPT1 и SVEP1. Гликопротеин, который кодируется геном ANGPT1, участвует в развитии и сохранении целостности сосудов, а также играет важную роль во взаимодействии эндотелия и окружающего его матрикса. Ген SVEP1 кодирует белок, который участвует во взаимодействии с ионами кальция и хроматином.
Американские ученые занимаются разработкой лекарства против глаукомы, проведенные ими предварительные испытания показали обнадеживающие результаты. В экспериментах на крысах исследователи воспроизвели нарушения в функционировании белков, которые являются продуктами генов ANGPT1 и SVEP1. После этого крысам вводили средство на основе этих белков под названием Hepta-ANGPT1, которое может стать функциональной заменой ANGPT1 и SVEP1.
В результате исследователи наблюдали снижение внутриглазного давления. Их работа дает надежду миллионам людей, больных глаукомой. Возможно, ученые нашли верный путь и после завершения всех стадий испытаний на рынке появится эффективное лекарство от глаукомы.
