1. Одни молекулы благополучно замуровали себя в жесткой оболочке в виде капсида, потому что была такая среда. Либо отсутствовали некоторые элементы, которые дали бы пищу для продолжения жизни, либо исчезли, или их и не было, потоки, инициирующие действия молекулы, в частности генерацию других белков. Такие клетки стали дожидаться прихода других внешних условий, например, проникновения в другой организм. Такие образования мы называем вирусами. Генетический материал этих существ очень разнообразен. В “бульоне” могли быть различные ДНК по составу, по размеру, по форме (конденсации). Могло быть большое разнообразие РНК, которые могли синтезировать белки. Все эти элементы могли оказаться в одном капсиде. Но самой устойчивой оказалась двух нитевая ДНК.
2. Некоторые молекулы смогли синтезировать некоторые специфические соединения для стенок клетки. В результате появились клетки, которые не только консервировались и оживали в специфических условиях, или могли просто только размножаться, но и могли выполнять некоторые функции, которые оказались полезными для живых существ. Эти клетки называются митохондрии. Они строятся по такому же принципу, как и все остальные клетки, но их геном позволяет синтезировать расширенный набор клеточных элементов. В наружной мембране митохондрии присутствуют, как и везде, липиды и белки, в частности среди белков присутствует белок порин, который образует поры в клеточной стенке митохондрии. Кроме того, в наружной стенке синтезируются ферменты: монооксигеназы, ацил-СоА-синтетазы и фосфолипазы А2.
Внутренняя мембрана митохондрии образует складки в виде гребней, что значительно увеличивает ее площадь. В состав мембраны входит до 70% белков, специальный фосфолипид – кардиолипин, транспортные белки, ферменты дыхательной цепи и АТФ-синтазные комплексы.
Все присутствующие в мембранах элементы выполняют одну и ту же работу – они генерируют или поглощают фотоны. Начальные фотоны могут браться из сахаров, липидов или любых других веществ, которые, так, скажем, “горят”. Особенно хорошо “горит” водород или протон. И что важно, при этом “горении” излучается узкий спектр фотонов, возможно, только одинаковые фотоны. Поэтому действие таких фотонов точечное и избирательное. Лишнее не генерируется и никакого шума в клетке при этом не наблюдается. И если кому-то удается что-то измерить в клетке, то он измеряет интегрированное излучение, то есть энергию всех фотонов. Несомненно, это полезное дело, можно, например, следить за изменениями работы клетки при болезни, но понять клетку, до конца невозможно, не дифференцируя фотоны. Желательно бы дифференцировать этот поток до отдельных фотонов. Без этого невозможно даже понять смысл терминов, употребляемых для обозначения тех или иных событий.
Скажем, что обозначает название “транспортный белок”? Ну, кто же это не понимает? Ясно, что такой белок что-то транспортирует. Мало того, даже известно, что транспортирует. Осталось понять – как транспортирует? И тут начинается несусветная круговерть, которая ни к чему не приводит. Мы не будем рассматривать существующие модели транспорта, а просто разложим это явление на фрагменты. В предыдущих разделах мы это делали не раз.
И так, нужно что-то куда-то доставить. Для этого следует решить такие проблемы:
•чем доставить,
• по чьему указанию доставить,
• откуда и что доставить,
• как достичь места нахождения товара,
• как погрузить и как закрепить товар,
• как осилить обратный путь,
• как сдать товар.
Проблему чем доставить, клетка решает так – белком. Она его генерирует, неважно сознательно, или просто так получилось. Следующие проблемы должны быть решены транспортным белком или системой, управляющей белком. Почему этот белок должен что-то доставлять? Он такой получился и должен автоматически все время таскать и таскать определенный продукт, или он должен получить какой-нибудь сигнал на выполнение этой работы? В первом случае его что-то должно подпитывать энергией, а во втором случае нужен быть руководитель. А как молекулы белка могут знать, где находится требуемый элемент и каков он есть? Вторую часть вопроса можно решить просто – безразлично для белка, что тащить, просто на нем сделать такое приспособление, что только такой элемент он и сможет взять. А первую часть вопроса можно решить подробными указаниями или при помощи навигатора. Допустим, что, например, глюкоза, которую необходимо доставить, находится вне клетки, что в этом случае делать белку? Проделывать проход в мембранах или искать проходы в них и двигаться к глюкозе. А как двигаться? Вращать какие-то колесики (например, электронные орбиты), шагать, грести или что? Искать проход по градиенту тепла, давления, звука или каким-то другим признакам? А если проделывать проход, то чем и как? Пусть всеми правдами и не правдами белок добрался до молекулы глюкозы. Что теперь? Захватить глюкозу крюками механически или образовать временную связь или она должна сама как груздь полезть в кузовок? Хорошо погрузили, закрепили. Пускаемся в обратный путь. А куда и зачем? Тоска, тоска…
А не проще ли природе поступить так. ДНК генерирует белок и строит из него внутреннюю мембрану. Белок этот обладает одной особенностью. Под воздействием чего-то (каких-то потоков) он генерирует свет, являющийся резонансным для молекул глюкозы (если их надо доставить в кристы). Глюкоза поглощает эти фотоны и движется к их источнику. Она не ищет никаких проходов в мембране, а просто продавливает ее. Такое предположение, да еще никем не доказанное и не проверенное опытом, может даже привести в негодование некоторых почтенных граждан. Увы, прецеденты есть. Все, что падает, движется по тем же законам, как и глюкоза. Тонущий камень, поглощающий фотоны, излучаемые землей, движется к земле, образовывая себе проход путем разрыва водородных связей между молекулами воды. Остановится он там, где уже будет недостаточно сил для образования такого прохода – обычно на земле. Если на камне окажется тонкий выступ, то он может частично войти в землю. Мембрана – это довольно мягкое образование, оно прогибается под пинцетом или иглой. Толщина иглы значительно больше, нежели одной молекулы, поэтому молекула, как тонкий предмет, легко пройдет через мембрану, не причинив ей вреда. Если перед мембраной или в мембране обнаружатся более твердые объекты, которые глюкоза не сможет преодолеть, то она сможет их обойти. Как это делается мы увидим ниже.
Мы почему-то обособили митохондрию от сообщества клеток. А почему так получилось нам, как будь то и неизвестно. Но если посмотреть на митохондрию чуть внимательней, то станет понятно, что все это из-за белка с такими функциями. Каждый белок обладает своими функциями: актин обладает способностью сокращаться, рилин приспособлен для хранения информации, остеопотин хорошо удерживает минеральные вещества, тубулин синтезируется в микротрубочки и затем при распаде генерирует специфические фотоны, разделяющие хромосомы и т.д. Белок, устилающий поверхность кристов, непрерывно генерирует и генерирует поток фотонов, который из потока крови, омывающей клетку, как насос втягивает питательные вещества, из которых формируется поток фотонов другого качества, пригодного для работы клетки. Сколько и каких веществ участвует в преобразованиях фотонов, мы пока не знаем. Возможно, что все обнаруженные вещества клетки (монооксигеназы, ацил-СоА-синтетазы, фосфолипазы А2, кардиолипин, транспортные белки, ферменты дыхательной цепи, АТФ-синтазные комплексы и другие), каким-то образом участвуют в процессах преобразования потоков энергии.
3. Третий вид клеток, если позволительно так сказать, основной. Из них построен весь живой мир. Из “бурлящего первобытного бульона” мы получили огромный спектр ДНК, РНК, липидов, полисахаридов и множество других продуктов, из которых молекула и построила клетку.
Можно предположить, что семейства ДНК тоже было весьма разнообразным. ДНК, состоящим из десятков пар нуклеотидов и ДНК с много миллиардным количеством нуклеотидных пар. В каждой из этих молекул могло быть различным количество кодирующих элементов и не кодирующих. Кодирующие части могли иметь гены, способные воспроизвести устойчивый белок, и белок, который тут же распадался. Здесь могли быть гены, которые сохранились до наших времен, и фрагменты современных генов. Возможно, что на первом этапе становления жизни в ДНК существовал ген, например, миозина, но он не мог быть экспрессирован из-за отсутствия требуемого потока фотонов. Он просто дремал миллиарды лет в какой-нибудь бактерии. Не большим подтверждением этого является факт того, что не все гены человека задействованы в его жизненном цикле. Когда-нибудь эти гены проснуться, и мы увидим сверхчеловека. Но возможно, было и обратное, сначала существовала какая-то часть гена миозина и она синтезировала, какой-то другой вид белка, например, в том же трилобите. И лишь в процессе эволюционных явлений данный вид белка смог дорасти до гена миозина. То есть, не исключено, что геном человека в недозрелом виде путешествовал по многим видам, сохраняясь в клетке, в том числе и в виде человекоподобной обезьяны, или даже баобаба, как поет Владимир Высоцкий.
