3813 подписчиков

Болезнь Пика

27 июля 202127 июл 2021

1 мин

Болезнь Пика описана в 1906 г. В основе патологии лежит атрофический дегенеративный процесс.

Встречается примерно в 4-5 раз реже, чем болезнь Альцгеймера;
Чаще болеют женщины;
Прогноз еще менее благоприятный, чем при болезни Альцгеймера;
Длительность заболевания около 5- 6 лет.

Клинико-экспертная характеристика:

клиника более полиморфна, поскольку зависит от начала зоны поражения;
при поражении лобных долей на первый план выступает апатоабулическая симптоматика, вялость, аспонтанность, общее оскуднение психической, речевой и двигательной активности;
при первичном поражении «орбитальной коры» — основной дезадаптирующий синдром может быть определен как псевдопаралитический — ситуативно-неадекватное поведение с расторможенностью, эйфорией, отсутствием критической оценки состояния здоровья и создавшейся социальной ситуации;
расторможенностью «низших» влечений;
при поражении височных и лобно-височных долей больного дезадаптируют различные неадекватные стереотипы — речи, движений, поступков;
на первом этапе развития заболевания темп нарастания ПОС умеренный, в частности нет грубых расстройств памяти, сохраняются репродукция, счет, ориентировка, автоматизированные действия;
однако дезорганизация деятельности формируется быстро из-за грубых личностных расстройств;
разрушаются морально-этические стереотипы поведения и деятельности, страдает «сам интеллект» — умение оценивать ситуацию, оперировать материалом;
разрушаются аналитико-синтетические возможности личности, способность к обобщению и абстрагированию, продуктивность и подвижность мышления;
в речи и письменной продукции — аспонтанность, отсутствие побуждений, стереотипные «стоячие» обороты;
в дальнейшем, по мере расширения зон поражения, нарастания ПОС, клинические различия с болезнью Альцгеймера стираются;
социальная адаптация даже на сниженном уровне невозможна;
терапия неэффективна;