Для любого родителя будет тяжелым ударом услышать "у Вашего ребёнка синдром Дауна", ведь это крайне тяжелая и, увы, наиболее распространенная генная (хромосомная) патология, которая в значительной степени сказывается на всех аспектах жизни "солнечного" ребёнка. В 80-90% случаев врачи могут обнаружить признаки наличия у ребенка синдрома Дауна еще в утробе. Делается это с помощью первого или второго скрининга беременности. Во время скрининга врачи определяют аномалии развития опорно-двигательного аппарата, патологии внутренних органов, несформировавшиеся ушные раковины – все эти признаки являются характерными для хромосомной аномалии развития. ❗ Однако уже родившемуся ребёнку этот диагноз ставится специалистами только после клинического осмотра новорожденного. ★ По каким признакам врачи определяют наличие синдрома Дауна? Однако не всегда у новорожденного эти внешние признаки явно выражены. Поэтому для уточнения диагноза проводятся лабораторные исследования (хромосомный анализ) для под