ПГТ-А – преимплантационное генетическое тестирование на наличие хромосомных аномалий.
Именно такие аномалии становятся частой причиной отсутствия имплантации эмбриона и замершей беременности, более чем 50% случаев беременностей, которые прервались на раннем сроки и в 1 триместре связаны с такими патологиями.
В некоторых ситуациях ХА приводят к рождению детей с пороками или задержкой развития. ПГТ-А, в свою очередь, позволяет выявить хромосомные нарушения еще до переноса эмбриона, являясь методом отбора здоровых эмбрионов в циклах ВРТ.
Показания к проведению ПГТ-А:
- возраст женщины старше 35 лет – в старшем репродуктивном возрасте вероятность хромосомной патологии растет в геометрической прогрессии, применение ПГТ-А позволяет увеличить шансы на наступление беременности
- диагностированные генетические нарушения у родителей – это абсолютное показание для преимлатационной диагностики
- для пациентов с неудачными попытками ЭКО в анамнезе и/или диагнозом привычное невынашивание
ПГТ-А также может быть показано и молодым пациентам, даже в возрасте младше 35 лет риск хромосомной патологии достаточно высок, поэтому такое исследование может применяться, как метод дополнительного отбора эмбрионов в программах ВРТ.
Метод используется и при использовании донорского материала, в нашей клинике в циклах ЭКО с донорскими эмбрионами все эмбрионы исследуются на хромосомные патологии.
Какие заболевания можно выявить при помощи ПГТ-А?
- синдромы 13, 18 и 21 хромосомы (Эдвардса, Патау, Дауна)
- аномалии по половым хромосомам
- дупликационные и делеционные синдромы
