Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам Current Opinion in Genetics and Development - научное издание из Нидерландов. Журнал имеет первый квартиль, издается в Elsevier Ltd., его SJR за 2019 г. равен 3,809, пятилетний импакт-фактор - 5,474, печатный ISSN - 0959-437X, электронный - 1879-0380, предметные области - Онтогенетика (биология развития), Генетика. Вот так выгялдит обложка:
Редактором является Джозеф Ризе, контактные данные - Jcr8@psu.edu, a.deelen@elsevier.com.
Целью издания является стимуляция научно обоснованных, междисциплинарных, многомасштабных дискуссий и обмен идеями. Журнал содержит отточенные, краткие и своевременные обзоры и мнения, с особым акцентом на те статьи, которые были опубликованы за последние два года. Помимо описания последних тенденций, авторам предлагается высказать свое субъективное мнение по обсуждаемым темам. В современной науки в области генетики и развития мы помогаем читателю, предоставляя в систематические мнения экспертов о современных достижениях в своей области в ясной и удобной форме. Тема генетики и развития разделена на шесть тематических разделов, каждый из которых пересматривается один раз в год: Геномика рака; Архитектура и экспрессия генома; Молекулярно-генетические основы заболеваний; Механизмы развития, паттернирование и эволюция; Перепрограммирование клеток, регенерация и репарация; Генетика происхождения человека / Эволюционная генетика (чередуются через год).
Пример статьи, название - Somatic variants in epilepsy – advancing gene discovery and disease mechanisms. Заголовок (Abstract) - In the past ten years, there has been increasing recognition that cells can acquire genetic variants during cortical development that can give rise to brain malformations as well as nonlesional focal epilepsy. These often brain tissue-specific, d e novo variants can result in highly variable phenotypes based on the burden of a variant in specific tissues and cells. By discovering these variants, shared pathophysiological mechanisms are being revealed between clinically distinct disorders. Beyond informing disease mechanisms, mosaic variants also offer a powerful research tool to trace cellular lineages, to study the roles of specialized cell types in disease presentation, and to establish the cell-type specific genomic consequences of a variant.
