Всем привет, меня зовут Лена, сегодня я хочу рассказать вам историю, которая случилась со мной во время беременности.
Все началось на втором скрининге - узистке не понравился желудок плода, мол, слишком маленький. Она отправила меня покушать сладкого, погулять 20 минут и прийти повторно. Все оказалось без изменений. Меня попросили прийти с утра на ещё одно повторное узи.
Повторное узи опять показало маленький желудок, предварительный диагноз - микрогастрия плода, отправляют в краевую больницу на обследование.
В краевой тоже самое. Хоть и необходимо смотреть желудок в динамике, все мои узи были плохими. Тут ещё и маленький нос высмотрели. Заключение - микрогастрия плода, гипоплазия носовой кости.
Отправили к генетику. Помню, она спрашивала о семье, наследственности и так далее, а в конце сказала: это может быть синдром Дауна, на это указывает ваше заключение. Ну а может и не быть, может быть все в порядке.
Я думаю, не нужно описывать те эмоции, которые я испытала в тот момент - мой уже любимый ребёнок может быть нездоров, и никто не говорит ничего точно. Из предположений были проблемы с пищеводом. Предложили сделать кордоцентез - это такая процедура, при которой прокалывают живот и берут кровь из пуповины. Этот анализ даёт точный генотип ребёнка, позволяет выявить генетические отклонения.
Конечно, каждый сам для себя решает необходимость такой процедуры, все таки, это довольно серьёзное вмешательство, есть риск прерывания беременности. Так же моральный аспект - готова ли ты принять на себя возможного ребёнка-инвалида или же пойти на искусственные роды на большом сроке.
Я решилась на эту процедуру. С утра приехала в больницу, сделали узи, взяли анализы. Потом в процедурной под контролем датчика узи мне прокалывали живот, с первого раза не получилось взять кровь, пришлось перекалывать. Процедура не из приятных, но честно сказать, расслабляющий укол в пятую точку был больнее (и болел ещё несколько дней). После взятия крови я находилась под наблюдением медиков примерно 5 часов, после отпустили домой. Ждать результата 2 недели. Время тянулось.
Получила результаты - 46 хромосом в правильном порядке, XY - мальчик. Выдохнула.
Повторное узи показало маленький желудок опять, но хотя бы синдром Дауна и другие страшные болезни отмели. Направили в перинатальный центр на обследование.
В перинатальном центре я была дважды - на 32 и 37 неделях. Там за мной числился все тот же диагноз - микрогастрия плода, гипоплазия носовой кости. Честно сказать, в перинатальном центре мне особо ничего не сказали, «родишь - посмотрим», вот и все, никаких предположений и других диагнозов.
Конечно, было волнение. В интернете, на удивление, особо нет ничего про микрогастрию, кто-то писал, что ребёнку в первые сутки делали операцию, кто-то говорил, что ребёнок питался через зонд, кто-то что диагноз был ошибкой, в общем «результат» действительно был непредсказуем.
Мой сын родился в 41 неделю совершенно здоровым, у него не было проблем с пищеводом, желудком, все было в порядке и я несказанно была этому рада.
Вот такие врачи иногда попадаются. Я ни в коем случае не ругаю их, для меня делали очень многое, и их дело предупредить обо всем, но как можно на основании двух факторов сказать беременной девушке, что может быть больной ребёнок - я не понимаю. Беременные, они ведь эмоциональные, разнервничаются, начитаются всякого, ещё хуже будет. Нет в нашей стране этики общения, а жаль.
Подписывайся и ставь лайк, мне будет приятно! 💗
